早产儿脊柱裂疾病的形成原因

生活当中出现了脊柱裂疾病我们需要做好科学的治疗，正确科学的治疗是疾病康复的关键所在。当然也希望人们能够做好对于脊柱裂疾病的预防，下面我们就来了解一下早产儿脊柱裂疾病的形成原因有什么?

脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天性神经管畸形（无脑儿、脊柱裂、脑膨出）。根据1986～1987年监测资料，我国神经管畸形发生率约为2.74‰，而且北方较南方高，农村较城市高，秋冬季出生的婴儿较春夏季出生的发生率高，脊柱裂的男女之比为0.6～0.9:1。临床表现与脊髓和脊神经受累程度有关，如有脊髓和脊神经受累可出现下肢瘫痪、大小便失禁等神经系统症状。

脊柱裂的发病原因有哪些

胚胎期第3周时，两侧的神经襞向背侧中线融合，构成神经管，其从中部开始（相当于胸段）再向上、下两端发展，于第4周时闭合。

神经管形成后即逐渐与表皮分离，并移向深部。渐而在该管的头端形成脑泡，其余部位则发育成脊髓。

于胚胎第3个月时，由两侧的中胚叶形成脊柱成分，并呈环形包绕神经管而构成椎管。此时，如果神经管不闭合，则椎弓根也无法闭合而保持开放状态，并可发展形成脊髓脊膜膨出。

脊柱裂是由于先天性的脊神经管闭合不全，在脊柱的背部或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。可分为隐性脊柱裂和开放性脊柱裂两类，前者仅有椎板缺如，脊柱裂被皮肤覆盖;后者除椎板缺如外，还有脊膜或脊膜脊髓一起膨出，且又分脊膜膨出和脊膜脊髓膨出两种。

脊柱裂有多种病因，因为在某些种群中该病有着很高的发病率，所以被认为可能有基因遗传的倾向。而营养物质的缺乏，尤其是叶酸和锌的缺乏，已被证实是该病的病因。

关于早产儿脊柱裂疾病的形成原因就为大家介绍到这里。我们只有在生活当中了解脊柱裂疾病的形成原因，才能够帮助人们更好的去预防和治疗脊柱裂疾病，争取有效远离这样的疾病，避免这样的疾病发生避免太多的危害产生。