特发性身材矮小的饮食需要注意什么呢？

特发性身材矮小的原因有什么呢，孩子为什么会矮小呢，孩子长不高家长们也会很发愁难受，为孩子的未来担心，那么关于特发性身材矮小有什么知识需要家长们了解呢，我们下面来看一下这方面的知识吧，家长们要认真的学习。

特发性身材矮小的原因有什么

1、特发性（原发性）

这类患儿下丘脑、垂体无明显病灶，但gh分泌功能不足其原因不明。其中因神经递质—神经激素功能途径的缺陷，导致ghrg分泌不足而致的身材矮小者称为生长激素神经分泌功能障碍（ghnd）由于下丘脑功能缺陷所造成的ghd远较垂体功能不足导致者为多。

约有5%左右的ghd患儿由遗传因素造成，称为遗传性生长激素缺乏（hghd），人生长激素基因簇是由编码基因gh1（gh—n）和cshp1、csh1、gh2、csh2等基因组成的长约55kbp的dna链，由于gh1基因缺乏的称为单纯性生长激素缺乏症（ighd）而由垂体pit—1转录因子缺陷所致者，临床上表现为多种垂体激素缺乏，称为联合垂体激素缺乏症（cphd），ighd按遗传方式分为ⅰ（ar）、ⅱ（ad）、ⅲ（x连锁）三型，此外，还有少数矮身材儿童是由于gh分子结构异常，gh受体缺陷（laron综合征）或igf受体缺陷（非洲pygmy人）所致，临床症状与ghd相似，但呈现gh无抵抗或igf—1抵抗，血清gh水平不降低或反而增高，是较罕见的遗传性疾病。

2、器质性（获得性）

继发于下丘脑、垂体或其他颅内肿瘤、感染、细胞浸润、放射性损伤和头颅创伤等，其中产伤是国内ghd的最主要的病因，此外，垂体的发育异常，如不发育、发育不良或空蝶鞍、其中有些伴游有关视中隔发育不全，唇裂，腭裂等畸形，均可引起生长激素合成和分泌障碍。

3、暂时性

体质性青春期生长延迟、社会心理性生长抑制、原发性甲状腺功能减退等均可造成暂时性gh分泌功能低下，在外界不良因素消除或原发疾病治疗后即可恢复正常。

查明病因及了解骨龄是治疗的前提

判断孩子还能不能长，长多少，并不是以孩子的年龄为准，真正能够见分晓的是孩子的骨龄。骨龄即骨骼的年龄，好比是人成长的“年轮”，与生长密切相关，常用来评价人生长发育的成熟状态。

要了解孩子的骨龄状况，医生通常会拍摄孩子手及手腕部分的x光片，然后通过孩子骨化中心的出现，骨块的发育情况，骨骺和骨干的愈合程度来加以判断。骨龄的大小和孩子的生理年龄并不一定相同，视个人生长发育情况而定，有时已发育的孩子长半年，骨龄却已经增大了1岁半甚至2到3岁。一般来说，女孩子的骨龄如果达到15岁，男孩的骨龄如果达到17岁，这时孩子的骨骺大多已经闭合，长高的机会就非常小了。

生长激素是由脑垂体分泌的一种长链多肽，由191个氨基酸组成，分泌部位在脑垂体，这是人类出生后促进生长的最主要的物质。它通过促进骨、软骨、肌肉以及其它组织细胞的分裂增殖，促进蛋白质合成增加，抑制糖消耗，加速脂肪分解及增加微量元素的吸收和利用，可促进生长，也可调节体内物质代谢。国家药监局于1998年批准了生长激素应用于儿童矮小症的治疗。

对于家族性矮小或者体质性矮小的孩子来说，生长激素也能够起到促进其生长发育的作用。由于这些身材矮小并不伴有潜在的病理状态，同时体内生长激素水平亦属正常，常常被家长忽略。如果经测量男孩的骨龄小于或者等于13岁，女孩的骨龄小于或者等于12岁，在这一适合治疗的时间段内，采用药物推迟发育的同时，使用生长激素促进其身高的增长，常常无论何种原因引起的身材矮小，都应该到正规医院进行检查，因为某些其它的内分泌疾病也可能引起身材矮小。

在确诊病因之后，应听从医生的建议，有的孩子只需要调整生活或营养状况就能继续长高，有的则需要用药物进行治疗。但是请家长切记，所有治疗应根据病因及孩子的骨龄为前提条件。早发现早治疗，才能获得令人满意的效果。

特发性身材矮小的原因和治疗方法我们讲解的很是详细，家长们要珍惜这次学习的机会，要知道今天我们讲解很是详细，家长们要好好的学习，只有掌握了关于这方面的知识沃恩才能在生活中更加认真的对待孩子的疾病，这样就能帮助孩子健康成长。