早期特发性身材矮小有哪些表现

由于孩子正处在长身体的时候，所以健康的成长很重要。但是，由于某种原因，孩子出现了生长缓慢，甚至停滞生长，造成了身高的影响。这就是我们所说的特发性身材矮小，会给孩子带来终身的困扰。那么，早期特发性身材矮小都有哪些表现呢？让我们一起来看一下吧。

矮小症发病率逐年递增，家长要有检查意识目前，我国生长发育迟缓造成的身材矮小者超过八百万人，且每年以十六点一万人的速度递增，我国矮小症发病率约为百分之三。并且超过半数的家长的不知道零至三岁期间就需要观察儿童的身高，近三分之一的家长没有科学测量儿童身高的方法，三成家长误认为只要营养跟上了就能继续长高，而家长不知道儿童身高发育缓慢应去儿童内分泌专科进行检查可参照以下三种方法判断孩子是否偏矮（矮小症）：

一、孩子始终比同班小朋友矮半个头。

二、长得慢，一条裤子可以穿两三年。

三、根据二至十岁儿童平均身高计算公式：年龄五加八十（厘米），若发现孩子的身高低于平均身高五至十厘米，则属偏矮。

三至十二岁是儿童身高增长的黄金时期，也是帮助矮小症患者身高增长的最佳时机。家长们可为孩子建立一份生长发育档案，就是每半年或一年记录一次孩子的身高、体重，或带孩子去医院体检评估一次。

预防方法：

首先，体质性青春发育延迟这种状况男孩较女孩多见，也就是说出生时身高很正常的，1～2岁时生长速度减慢，约3岁后生长速度又正常了。身高龄与骨龄落后于正常2～3年，青春发育落后2年以上，男孩可迟至16～18岁，女孩可迟至14～16岁，身高常要到20岁左右才达到正常，但经常呈正常低值，这是有遗传倾向的，不需要特殊的处理，宜随访生长速度。某些患儿在应用生长激素后生长速度加快，说明有轻度垂体功能减退，但对最终的身高增长并没有什么帮助。

其次，家族性身矮孩子本人的生长速度正常，骨龄也正常，矮小情况不严重，也无青春发育的延迟，只是父母的身高偏矮，这属于家族遗传性身矮。

第三，低出生体重儿生长缓慢这类孩子出生足月但体重小于2500克，又称足月小样儿，无家族矮小史，也没有内分泌异常的情况，生长速度在正常低值范围内，骨龄正常或落后。他们的生长激素激发试验正常，但有生长激素分泌节律的改变。

最后，全身性疾病或营养缺乏如严重营养不良，慢性心肝肾疾病，婴儿期慢性腹泻等。这类宝宝矮小并不严重，内分泌检查生长激素也不低，在调整营养、治疗疾病后，身高和骨龄将有机会进入正常范围。

综合上述文章内容，大家对于早期特发性身材矮小的知识有所了解和认识了。该疾病一定要积极地做好预防措施，一旦出现上述症状，就要及时检查和就医。专家提醒：一定要引起重视，越早治疗，效果会越好。避免盲目，给孩子造成不必要的伤害。