虽然说出现了免疫缺陷病的症状在我们的日常生活当中并不是特别的常见,可是对于免疫缺陷病的发生我们还是需要积极地去面对和治疗的,不然的话会给患者朋友们带来严重的伤害,那么有关于免疫缺陷病的共同点及治疗是怎么样的呢?
免疫缺陷病的共同特点是:
①对各种病原体的易感性增加。患者可出现严重的、持续的反复感染。一般体液免疫缺陷、吞噬细胞缺陷、补体缺陷者易发生化脓性细菌感染,而细胞免疫缺陷者易发生病毒、真菌、胞内寄生菌和原虫等细胞内感染。
②易发生恶性肿瘤。尤其是细胞免疫缺陷病患者,恶性肿瘤的发病率比同龄正常人群高100~300倍。
③易并发自身免疫病。免疫缺陷病患者并发自身免疫病的概率可高达14%,以并发系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎较多见。
④遗传倾向性。原发性免疫缺陷病大多有遗传倾向,其中1/3为常染色体隐性遗传,1/5为X性联隐性遗传。
治疗原则:
1.一般处理:加强营养,细心护理,减少感染机会十分重要。应避免接种活疫苗,如小儿麻痹疫苗、麻疹疫苗等。接种活疫苗有诱发感染的危险。很多细胞免疫缺陷病儿的初次诊断是在疫苗接种后出现并发症时。如证明病儿有一些抗体合成,可给予灭活的菌苗或疫苗,如白喉、百日咳、破伤风菌苗等。要积极治疗各种慢性感染。
细胞免疫缺陷病儿不应输入新鲜全血,因输入的淋巴细胞能使病儿发生移植物抗宿主反应(GVHR)。必须输血时,应给予2周以上的陈旧血,或输血前经3000伦琴(R)的放射处理。
一般情况下,病儿不用肾上腺皮质激素及其它免疫抑制剂。要严格控制扁桃体和腺样体切除术。除非有特殊情况,脾切除术应列为禁忌,因脾缺如可加重原有的免疫缺陷,突然发生严重败血症、重症肺炎或脑膜炎等。
2.抗生素的应用:感染的病原学检查是必要的。应做咽、血、脓和其它分泌物的细菌培养,有目的地选择抗生素。如抗生素无效,应考虑有真菌、分支杆菌、病毒或原虫感染的可能。有人主张,应用丙种球蛋白仍有反复感染;或患Wiskott-Aldrich综合征等而常发生严重感染时,持续应用预防性抗生素是有益的。
免疫缺陷病的发生是我们一定要积极的去面对和治疗的,我们在上文给朋友们介绍了有关于免疫缺陷病的共同点及治疗是什么这个问题了,那么提醒广大的朋友们如果生活当中一但出现了这个疾病一定要及时的去治疗,避免发生了严重的伤害。
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