多发性肌炎如何进行鉴别诊断?

多发性肌炎如何进行鉴别诊断?多发性肌炎也是一种免疫系统疾病，它主要表现为肌肉无力，压痛等，是人类健康的十大杀手。对于它的治疗还是有一定难度的。所以想要更好、更有效地治疗，就要更早把它鉴别出来。今天我们就来详细说说多发性肌炎鉴别方面的知识。

对于多发性肌炎的鉴别，在医学上把它分别几项：

（一）系统性红斑狼疮皮损以颧颊部水肿性蝶形红斑,指（趾）节伸面暗红斑和甲周以及末节指（趾）屈面红斑为特征性;而多发性肌炎以眶周为中心的浮肿性紫红斑,指（趾）间关节和掌（跖）指（趾）关节伸面紫红斑以及甲根皱襞的僵直毛细血管扩张红斑有所区别;SLE多系统病变中以肾主要累及而多发性肌炎以肢体近端肌肉累及为主,声音嘶哑和吞噬困难亦较常见,此外血清肌浆酶和尿肌酸排出量的测定在多发性肌炎患者有明显增高,需要时肌电图和肌肉活组织检查可资鉴别.

（二）系统性硬皮病多发性肌炎的后期病变如皮肤硬化,皮下脂肪组织中钙质沉着,组织学上也可见结缔组织肿胀,硬化,皮肤附件萎缩等,但在系统性硬皮病病变初期,有雷诺氏现象,颜面和四肢末端肿胀,硬化以后萎缩为其特征,肌肉病变方面多发性肌炎在初期病变即已显着,为实质性肌炎,而在系统性硬皮病中肌肉病变通常在晚期出现,且为间质性肌炎可作鉴别.

（三）风湿性多肌痛症（polymyalgiarheumatica）,通常发生在40岁以上,上肢近端发生弥漫性疼痛较下肢为多,伴同全身乏力,患者不能道出疼痛来自肌肉还是关节,无肌无力,由于失用可有轻度消瘦,血清CPK值正常,肌电图正?;蚯岫燃〔⌒员浠?.

（四）嗜酸性肌炎（eosinophilicmyositis）其特征为亚急性发作肌痛和近端肌群无力,血清肌浆酶可增高,肌电图示肌病变化,肌肉活检示肌炎伴同嗜酸性细胞炎性浸润,有时呈局灶性变化,为嗜酸性细胞增多综合征病谱中的一个亚型.

多发性肌炎如何进行鉴别诊断?以上就是关于多发性肌炎鉴别的知识介绍，这些知识可以更好地帮助我们鉴别出多发性肌炎。当发现有类似多发性肌炎症状时，一定要及时到正规医院进行检查，抓紧时间治疗，切莫延误了治疗的最佳时间。