黏多糖贮积症Ⅱ型

简介黏多糖贮积症Ⅱ型也称汉特(Hunter)综合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征，生化异常及遗传方式，将其分类为黏多糖病Ⅱ型，属于伴性隐性遗传，只见于男性，病人的母亲是携带者但不发病。

医疗知识

基本知识

是否医保：否

易感人群：男性。

患病比例：发病率约为0.0005%-0.001%

传染方式：无传染性

并发症：慢性腹泻、肺动脉高压

治疗常识

挂号科室：内科风湿免疫科

治疗方式：支持性治疗康复治疗

治疗周期：终身间歇性治疗

治愈率：无法根治，多以对症治疗为主