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毛细血管扩张性共济失调综合征

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简介毛细血管扩张性共济失调综合征又称毛细血管扩张性共济失调共济失调,毛细血管扩张症,Lovis-Bar征群。是一种罕见、复杂及预后不佳的神经皮肤综合征。本病为常染色体隐性遗传性疾病,但散发病例占绝大多数。其临床特征包括:婴幼儿期发病的小脑性共济失调、眼球结膜毛细血管扩张,反复发作的鼻旁窦和肺部感染,易发生恶性肿瘤和混合性免疫缺陷。
医疗知识

基本知识

是否医保:

易感人群:婴幼儿

患病比例:0.001%

传染方式:无传染性

并发症:眼球震颤、 斜视、 智力低下、 淋巴瘤、 白血病、 乳腺癌

治疗常识

挂号科室:内科 神经内科

治疗方式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:1-2个月

治愈率:30%

常用药品:参志胶囊、宁心益智胶囊

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)

温馨提示

忌油炸及辛辣刺激食物,辛辣食物如辣椒、洋葱、 生蒜、胡椒粉等。

宜吃食材更多>>
1.宜吃蛋白质含量高的食物; 2.宜吃铁元素含量高的食物; 3.宜吃维生素C和B含量高的食物。
忌吃食材更多>>
1.忌吃辛辣刺激性的食物; 2.忌吃了寒凉性的食物; 3.忌吃盐分过重的食物。
毛细血管扩张性共济失调综合征的护理 主要表现为小脑性共济失调

一、毛细血管扩张性共济失调综合征的神经系统症状

毛细血管扩张性共济失调综合征的神经系统症状主要为小脑性共济失调。常于婴儿期即出现。起初主要影响躯干和头部。病儿开始学走路时步态摇晃,两腿分得很宽。继之出现上肢意向性震颤,闭目难立征阳性。病儿常因此而延迟走路年龄。腱反射减弱或消失。跖反射为屈性,多数病儿可伴有舞蹈样动作或手足徐动症,但可能被突出的小脑症状所掩盖,可有眼球震颤及小脑性构音障碍。

部分患儿可有假性动眼神经麻痹,注视目标时常采用仰头、转颈和眨眼等代偿动作。体格及智能发育迟滞。至青春期后多数患者出现脊髓受损症状,如深感觉障碍和伸性跖反射。在成年人中可出现肢体远端肌肉萎缩、无力和肌束颤动。患者易发生恶性肿瘤,主要为恶性淋巴瘤、淋巴细胞性白血病等。因肝功能受累可出现食欲不振

二、毛细血管扩张性共济失调综合征的护理

1、患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。*(安定)可减轻不自主运动,吩噻嗪类药物能缓解舞蹈样动作。中晚期患者可服用维生素E治疗。

2、菠萝、柠檬、香蕉菠萝中富含维生素C和重要的微量元素锰,对提高人的记忆力有帮助;柠檬可提高人的认知能力;香蕉可向大脑提供重要的物质酪氨酸,可使人精力充沛、注意力集中,并能提高人的创造能力。

3、随病情发展,可以出现多样的症状体征。进行性小脑共济失调者可并发凝视性眼球震颤、斜视、眼球运动困难、假面具貌、言语不清、智力低下等。反复呼吸道感染者易患B细胞型淋巴瘤、白血病、乳腺癌及一些内分泌疾病,常因慢性感染和肿瘤而死亡。

三、毛细血管扩张性共济失调综合征的诊断方法

根据幼年时发病的小脑性共济失调,眼球结膜毛细血管扩张,反复严重的呼吸道感染等典型表现即可作出诊断。倘若实验室检查证实患者存在细胞和体液免疫功能低下则诊断更为可靠。反复肺部感染可引起肺部广泛性纤维化,发生杵状指(趾)和肺功能不全等。病儿几乎均有性功能发育障碍,通常不出现第二性征。

对一些不典型病例,如无毛细血管扩张;无或仅有轻型呼吸道感染史;血清中免疫球蛋白不低,或IgG低,IgA不仅不低反而升高等。需依靠详细的病史、症状、体征和实验室检查等资料的综合分析,方能作出诊断。

肌电图示神经诱发电位幅度降低,晚期表现为运动及感觉传导速度减慢。X线检查部分患者可能存在慢性副鼻窦炎或肺炎,支气管扩张和肺纤维化征象。

四、毛细血管扩张性共济失调综合征有啥病因

本病确切的发病机制目前仍不十分清楚。父母一般不发病,同辈发病且男女受累的机会相等。故认为是一种常染色体隐性遗传病。大多数患者的父母为非近亲婚配,但亦有近亲婚配者。

由于该分类未包括病因及发病机制,造成与其他分类方法的重叠。例如无β脂蛋白血症及Hartnup病属先天代谢异常,共济失调毛细血管扩张症则又属神经皮肤综合征的范畴。

多数患者在3~6岁出现皮肤毛细血管扩张。也有的病例出生时即已存在,也可晚在青春期。首发部位为眼球结膜的暴露部分,类似结膜炎,在接近角膜处渐渐消失。以后出现在眼睑、鼻梁、两颊、外耳、颈项、肘窝和腘窝等经常暴露或易受刺激的部位。皮肤可有咖啡色样斑、色素沉着或脱失。头发无光泽,变灰色。因面部皮下脂肪萎缩,皮肤弹性降低,患者可表现为中度硬皮病样的面部表情。此外,慢性脂溢性睑缘炎和脂溢性皮炎亦均常见。

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