引发男性不孕不育的遗传病有哪些

遗传病的发病根源与家族的发病基因有一定的关系，长期循环性的遗传病会让更多家庭成员发病，那么，诱发不孕不育发病的遗传病是什么呢?下面我们来看专家的解答。

X连锁显性遗传病：是一种显性遗传病，但只男性不孕的致病基因在X染色体上。女性多于男性，双亲中往往有一方为患者。例如：抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎等。

多基因遗传病：这种原因导致患有不孕不育，致病基因多为2对或2对以上的基因而引起的疾病，无显性及隐性之分，是遗传和环境因素共同作用的结果。

遗传体病：有这种基因引发的不孕不育患者多属于染色体数目异常者，其子代患病风险率高，约为1/2，应做产前诊断，无条件做产前诊断者不宜生育。如：21三体，此病表现为智力低下，腭弓高，眼距宽，外眼角上斜，鼻根低平张口伸舌。

常染色体隐性遗传病：这种为夫妻双方有一方是不孕不育的隐形遗传患者，对方正常，子女均不发病，但都是治病基因携带者，可以生育。夫妇均为隐性患者，子女100%发病，不宜生育。例如：先天性聋哑、视网膜色素变性、苯丙酮尿症、肝豆状核变性等。

常染色体显性遗传病：这种遗传病导致患有不孕不育原因多食因为基因的突变而导致发病的，基因为显性。常染色体显性遗传如夫妻中一方为患者，其子女患病风险率为50%，男女患病机率相等，若为严重遗传病，又不能做产前诊断的不宜生育。如：成骨发育不全，遗传性舞蹈病。

温馨提示：当遭遇生育困境，为避免少走弯路，治疗不孕不育要持之以恒。不孕不育症由多种原因造成，需系统检查和治疗。有些夫妇急于求成，不接受系统治疗，结果欲速则不达。同时还要选择一家正规专业的不孕不育医院进行专业的治疗。