孕期的每一次检查都很重要,有这样一些关键的检查,帮助你排查某些关键性的问题:早孕期:B超检查――检查是否宫外孕;肝炎筛查。16~18周:唐氏筛查――检查胎儿是否存在染色体异常。24~28周:糖筛――检查糖代谢是否存在异常。25周:B超――筛查大体畸形,即胎儿是否存在脑积水、脊柱裂或四肢等异常。孕中、后期:心脏、血压检测――预防或及时治疗妊高征。37周:B超――检查胎盘情况、胎儿是否成熟。
宜采取左侧卧位,此种卧位可纠正增大子宫的右旋,能减轻子宫对腹主动脉和髂动脉的压迫,改善血液循环,增加
患儿精神萎靡,头部不能抬起,严重者可伴有大脑功能障碍,表现为癫痫、呕吐、抽搐、斜视,眼球震颤,语言障
无创胎儿dna检测技术是目前最先进的一项检测技术,只需要采集孕妇的静脉血,就能诊断胎儿是否有遗传性疾
虽然染色体异常可见于各年龄组的孕妇,但随着年龄的增大,子代三体核型发生率随之增加,35岁以后呈系数级
染色体畸变的主要类型如下: (一)染色体数量畸变如果正常二倍体染色体整组或整条染色体数量上的增减称为
有试验证明,将受照射小鼠处于mⅱ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较,发现不分离在受照射组中明显增
性染色体异常对胎儿的影响性染色体异常比较常见,发生率大约1/500,专家认为大约25%的自然流产是由
18号染色体异常导致该病症,有18-三体综合征的患儿通常表现为多个器官缺陷,大多在出生后一年内就死亡
有试验证明,将受照射小鼠处于mⅱ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较,发现不分离在受照射组中明显增
医生的说法是一般做彩超可以看出胎儿畸形,但是看不出是染色体异常,胎儿染色体异常是会有遗传性疾病,是需
并且,有许多遗传病都与18号染色体异常有关系,人类目前正在进行18号染色体的测序,这离人类揭开染色体
此时,透过妈咪良好的饮食选择,便极为重要!正所谓“一人吃,两人补”啰!要如何吃才能孕育宝宝的优质免疫
但是,即使口渴严重,孕妇也应避免摄取含有咖啡幽的饮料,因为*具有利尿和刺激神经的作用,一旦饮用,不仅
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