一、间质性肺炎早期治愈率高不高
间质性肺炎未经治疗的患者其自然病程平均2~4年,自从应用肾上腺皮质激素后可延长到6年左右。不论是早期还是晚期,都应立即进行治疗,使新出现的肺泡炎吸收好转,部分纤维化亦可改善并可阻止疾病发展,首选药物为皮质激素,其次为免疫抑制剂及中药。
间质性纤维化的预后估计,绝大部分预后不佳,其病程长短依赖于病情的进展,急性期最短两周内死亡,发展慢者可长达20年以上,自从应用糖皮质激素及免疫抑制剂及中药后,病程已明显延长。但多数患者最终死于呼吸衰竭,极少数患者经治疗后病情稳定,长期缓解。
肾上腺皮质激素可调节炎症和免疫过程,降低免疫复合物含量,抑制肺泡内巨噬细胞的增殖和T淋巴细胞因子功能,在肺泡炎和细胞渗出阶段应用,可以使部分患者的肺部X线阴影吸收好转,患者的临床症状有显著改善,肺功能进步。
二、最理想的间质性肺炎治疗方案
根据一项最新研究发现,温肾清肺汤(一种中药复方制剂)可代替西药激素而独立完成对间质性肺炎肺纤维化的治疗,且预后较西药更为理想。
温肾清肺汤温肾清肺疗法,因其疗效显著,治愈率高,复发率低,没有副作用,通过整体调节肺、肾功能,逐步消除间质性肺炎症状,逆转、消除肺纤维化达到康复。
从大量的患者的治愈经验发现,经过治疗后的肺纤维化症状在1周~1月内开始好转,肺功能测试半年后可恢复50~70%,X光胸片及CT检查对比发现,肺内小结节消失,大结节变小,纤维化程度减轻,生存率和生活质量大大提高,这样的显著疗效在传统的治疗手段中是很难实现的。
早期治疗——恢复快、治愈效果好。肺纤维化早期,患者症状轻,纤维化程度也较轻,此时采用特效中药验方温肾清肺汤进行治疗,治愈时间短,愈后效果良好,复发率低,愈后寿命与正常人无异,是肺纤维化最佳的保肺良机。
中期治疗——减缓病情,延长寿命。患者已喘息明显,活动后加重,肺功能和胸部CT已有明显改变。根据患者病情及体质,采用特效中药验方温肾清肺汤积极进行治疗,也有很高的治愈率,可以逆转肺纤维化,减缓病情,改善患者症状,延长患者生命。
晚期治疗——减轻痛苦,提高生存质量。各项指标严重异常,轻微活动即呼吸困难,血气分析时呼吸衰竭,胸部CT可见蜂窝肺。此时已属于重度患者,症状已经非常严重,此时采用特效中药验方温肾清肺汤,虽不能逆转肺纤维化,但可以减轻患者痛苦,改善患者症状,最大限度的延长患者生命。
通过临床病例发现,特效中药验方温肾清肺汤治疗肺纤维化效果好、无副作用,患者积极配合治疗后基本不复发,目前,特效中药验方温肾清肺汤已经成功救治了很多肺纤维化患者,如果您还在受肺纤维化的折磨,可以考虑此治疗方法。
温肾清肺汤即可独立完成间质性肺炎纤维化的治疗,也可以与激素等西药联合应用,对急性发作的间质性肺炎肺纤维化可先应用激素控制症状,后逐渐减量至停服激素,同时服用温肾清肺汤,可起到减毒增效的作用,对治疗晚期和危重期的间质性肺炎肺纤维化效果更加理想。
三、得了间质性肺炎还能活多久
很多间质性肺炎和肺纤维化的病人认为自己的生存率非常的低,病龄5年的生存率不到50%,病龄10年的生存率不到10%,这是极不科学的。间质性肺炎的患者们需要以科学的态度,积极且平和的心态来面对。医学上认为一旦被确诊为间质性肺炎,其存活期一般为3-5年,如果治疗及时,则可存活10年以上;如果患有急性间质性肺炎并且病情发展较快,一般存活期在6个月左右。?
现在是西医盛行的年代,很多人已经快要忘记传统中医的存在。然而中医是治疗慢性病的最佳方案也是不争的事实,在这方面,中医往往有更好的效果。中药虽然见效很慢,但却是特别注重远期效果和整体疗效的方法,而且无毒,也无副作用,还能调节五脏六腑,对于间质性肺炎、肺纤维化这样的慢性病,中医有神奇的效果。
四、间质性肺炎有几个分期
Ⅰ期
肺实质细胞受损,发生急性肺泡炎。炎性和免疫效应细胞呈增生、募集和活化现象。在特发性肺纤维化的支气管肺泡灌洗液中,证实有免疫复合体,能刺激巨噬细胞分泌中性粒细胞趋化因子,使中性粒细胞聚集于肺泡结构中。活化的巨噬细胞和中性粒细胞能分泌胶原酶。支气管肺泡灌洗随访复查8~24个月,胶原酶活性仍持续存在,活化的胶原酶可破坏肺泡结构的间质胶原(在急性肺炎如肺炎球菌炎,中性粒细胞在肺泡结构中存在的时间很短暂,故不会引起间质结缔组织进行性和永久性损害。
将特发性纤维化及结节病支气管肺泡灌洗液中分离出的巨噬细胞,分别在无RPMI-1640培养基中培养,产生纤维结合蛋白的速度,比正常的巨噬细胞分别快20倍和10倍。纤维结合蛋白对肺脏的成纤维细胞具有趋化作用,在形成间质纤维化起重要作用。结节病T淋巴细胞能分泌淋巴激化素,引起肉芽肿形成。在Ⅰ期阶段,肺实质的损害不明显,若激发因素被消除,病变可以恢复。
Ⅱ期
肺泡炎演变为慢性,肺泡的非细胞性和细胞性成分进行性地遭受损害,引起肺实质细胞的数目、类型、位置和(或)分化性质发生变化。Ⅰ型上皮细胞受损害,Ⅱ型上皮细胞增生修补。从Ⅰ期演变到Ⅱ期,或快或慢,长者可达数年。受各种因素如接触期限、肺脏防御机制效能、损害范围大小、基底膜的完整性和个体的易感性等影响,肺泡结构的破坏逐渐严重而变成不可逆转。
Ⅲ期
其特征为间质胶原紊乱,镜检可见大量纤维组织增生。纤维组织增生并非单纯地由于成纤维细胞活化,而是各种复合因素如胶原合成和各种类型细胞异常所造成。胶原组织断裂,肺泡隔破坏,形成囊性变化。到了Ⅲ期,肺泡结构大部损害和显著紊乱,复原已不可能。
Ⅳ期
为本病的晚期。肺泡结构完全损害,代之以弥漫性无功能的囊性变化。不能辨认各种类型间质性纤维化的基本结构和特征。
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