白塞病的治疗办法有哪些

一、白塞病的治疗办法有哪些

1.白塞氏病的治疗主要可以分分为三个方面，第一个方面是针对眼睛炎症的治疗，第二个方面是针对血管炎方面的治疗，最后一个方面是对症治疗。如果此病导致了关节炎则需要针对关节炎加以治疗。针对本病引发的关节炎可以选择NSAIDs作为治疗药物

2.白塞氏病可以导致比较严重的皮肤粘膜损害，特别是一些男性得了这种病之后皮肤损害会更为严重，这个时候可以选择秋水仙碱作为治疗药物。有时候发生皮肤粘膜病变还可以选择酞胺*酮作为治疗药物。

3.白塞氏病可以导致严重的复发性口腔溃疡或者是生殖器溃疡，对于这样的现象治疗可以使用糖皮质激素，一般这种药物都是局部用药，而且使用这种药物不但能够消除炎症，还具有缓解疼痛的功效。

4.如果已经患了白塞氏病，那么油腻并且高热量的东西一定不能吃。比如说羊肉，牛肉，狗肉等，这些东西虽然味道肥美，但是容易给脾脏造成很大压力，使脾脏机能降低，使毒素难以排出，使白塞氏病全身扩散。

二、患上白塞病的原因都有哪些

微量元素

少数报告发现患者病变组织如血管内皮细胞、巨噬细胞、腓肠神经以及房水、血清和中性粒细胞内多种微量元素含量增高，研究较多的是有机氯，有机磷和铜离子，其中以后者含量最高，这可能是由职业或环境因素所致。

遗传因素

本病有地区性发病倾向，如多见于地中海沿岸国家；有血缘性家族性发病病例，可见于2、3或4代，且发病以男性为多。HLA-B5（+）是免疫遗传性的标志，其阳性率可达67%～88%，表明发病与HLA-B5有关，而与HLA-D，特别是HLA-DR也有一定关系。Behcet病易感性基因位于染色体6位臂上，在HLA-B与TNF-beta位点之间，这可能为以后研究基因治疗提供方向。Behcet病无一定遗传方式，可能系统染色体隐性遗传。

　免疫异常

患者血清中存在抗口腔粘膜抗体，抗动脉壁抗体；另外，血清中尚存在复合物，其阳性可达60%，并与病情活动有关；除IgG、IgT和IgM轻度升高外，有时IgE升高；DIF检查发现血管壁特别是细静脉壁内存在IgG、IgA、CIC和C3。

三、白塞病患者如何护理

　1、对心理的护理

白塞氏病是一种慢性全身疾病，病程较长，患者由于受疾病折磨，加上对治疗不抱希望，很容易产生恐慌焦虑和抑郁消沉情绪，有些患者甚至自暴自弃，此时需要家人给予患者安慰和理解，使患者能正视这一疾病，以积极的心态来面对一切，树立战胜疾病的信心。

　2、对眼部的护理

白塞病的术后护理还应该保持眼部卫生，不要用眼过度。经常采用抗炎类眼药点眼，同时应该每日根据病情发展情况配合点眼药水，防止虹膜后粘连。

3、对口腔的护理

由于口腔溃疡是每个白塞病患者都会出现的现象，因此，白塞病的术后护理还要注意口腔，如果口腔粘膜会出现疼痛性溃疡，给饮食、说话等日常生活造成痛苦。因此，在口腔发生溃疡时，白塞氏病的护理中可用银花甘草煎水漱口以清热解毒，每次饭后要及时刷牙漱口，以免食物残渣存留而致细菌滋生。

四、白塞病患者的症状有哪些啊

所有Behcet病患者中，有眼病变者约70%～85%。以眼病变为主要表现者，称眼型Behcet病。眼病变中虽复发性前房积脓性虹膜睫状体炎为经典表现，但以脉络膜视网膜血管炎为主症者也并不少见，有时因眼球前段炎症而被忽略。

眼病变一般发生于其他器官炎症之后1、2年，也有首先出现者。因眼病就诊的患者，除畏光、流泪、疼痛、视力下降等症状外，尚有睫状充血、灰白色KP；较稀薄的前房积脓，可随体位转变而缓慢改变其液平面，亦可在无睫状充血等情况下突然出现，并能自发消失；虹膜后粘连、晶状体瞳孔领被色素或渗出物遮盖等体征。少数病例还可见到虹膜角膜角的圆形黑色沉着物。如果眼底能窥见，则有玻璃体混浊，尤其下方灰白色疏松的团块状混浊；脉络膜视网膜渗出、出血、视网膜血管充盈迂曲，甚至表现主干或分支静脉阻塞等；视盘充血水肿，边缘出血等也时有发现。FFA可见广泛的脉络膜视网膜及视盘周围荧光渗漏，也可因毛细血管阻塞而出现无灌注区，因FFA能诱发静脉炎症反应，非不得已时尽量避免此项检查。

眼部炎症常因治疗或自行缓解而减轻，但不能完全静止。易反复发作，发作有一定的周期性。每发作一次，病情加重一次。如此顽固迁延，往往长达数年之久，甚至在20年以上。终因继发性青光眼、并发性白内障、视神经萎缩等而失明或因眼球遭受严重损害致眼球萎缩。自眼病出现至视力丧失一般不超过5年，平均3.36年。除葡萄膜视网膜炎症及由此继发的种种眼内病变外，有时还可见浅层巩膜炎。