吉特林综合征的饮食宜忌吉特林综合征的预防措施

一、吉特林综合征的饮食宜忌

一、饮食适宜：1、宜多吃含铁、锌丰富的食物；2、宜多补维生素类的食物；3、宜多补充富含优质蛋白质的食物。

二、宜吃食物宜吃理由食用建议

紫甘蓝。含有大量纤维素，能够增强胃肠功能，促进肠胃蠕动，降低胆固醇。炒食即可。

油麦菜。含有大量维生素和大量钙、铁、蛋白质、脂肪、维生素A、VB1、VB2等营养成分。炒食，涮食都可。

　胡萝卜泥。称为小人参，富含胡萝卜素，可增强免疫力，抗癌防病。炒、烧、炖、煮均可。

茄子等。茄子营养比较丰富，含有蛋白质、碳水化合物、维生素以及钙等多种营养成分常吃具有平稳血压的功效，还能增强血管的抵抗力，防止血管破裂的功效。生、炒均可。

三、饮食禁忌：1、忌食辛辣刺激食物；2、忌食高脂肪饮食。

四、忌吃食物忌吃理由忌吃建议

浓茶烈酒。可刺激神经，易引起失眠；过量饮酒可以血压血脂升高，过量饮酒可以导致心脑血管发病率增高。喝淡茶；饮酒每天一两白酒或者二两红酒或者一瓶啤酒。

吸烟。引起各类疾病，比如肺部疾患，心血管等等。尽量戒烟。

洋葱。久食可伤及肝肾。耳鸣频繁时尽量忌食。

酱菜。久食可伤及肝肾。耳鸣频繁时尽量忌食。

小麻椒。吃多了对人体的血管容易阻塞、硬化。忌食或者吃之前，将油耗出。

二、吉特林综合征的鉴别方法

吉特林综合征病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡，但生存期比重症联合免疫缺陷病长。

一、吉特林综合征发病原因

吉特林综合征（Gitlinsyndrome）病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。

二、发病机制

发病机制目前还不确切。病变基因位于X染色体。

三、吉特林综合征的鉴别方法

吉特林综合征的病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。需要与人类免疫缺陷病相鉴别，是由人类免疫缺陷病毒侵入小儿机体淋巴系统引起的传染病。其发病机制是选择性地使CD4T淋巴细胞大量消耗，导致免疫功能缺陷。约经过5年左右的潜伏期才出现症状，绝大多数宫内HIV感染的婴儿在出生时无临床症状、体格检查正常。15%～25%围生期HIV感染的婴儿在生后数月发病，以后每年约以10%的比例增加。发病后在1～5年内死亡，少数病儿可存活9年或更长。

三、吉特林综合征的预防措施

一、吉特林综合征一般护理

可以适当的加强营养，多吃点豆浆、鱼类等，但要注意不宜食入过多的糖和脂肪，因为感染性疾病的发生多与糖代谢和脂代谢有关，多脂多糖的食物容易导致继发细菌感染。

二、吉特林综合征的预防措施

1.加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力。

2.预防感染应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能。

3.避免接种疫苗对疑似免疫缺陷的新生儿，应禁止接种牛痘、卡介苗等活疫苗，以免因接种牛痘而发生全身性牛痘疹，接种卡介苗引起全身性播散而致死。也应避免接种麻疹和脊髓灰质炎疫苗。

三、常见并发症：卡氏肺囊虫肺炎水痘性角膜炎

本病属于淋巴细胞减少症，可出现良性传染原发生不寻常反应或伴发少见的病原体感染。发生卡氏肺囊虫，巨细胞病毒，风疹或水痘性肺炎则提示免疫缺陷的可能性。上述感染所致的任何一型肺炎均可致命。

四、吉特林综合征的治疗方法

　1.一般疗法

（1）加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力。