揭秘白花蛇舌草的功效与作用 白花蛇舌草的药用价值

一、白花蛇舌草有什么功效与作用

白花蛇舌草味苦、淡，性寒。主入肝、肾、小肠三经。有抗癌、解毒、清凉，解热散瘀，消痈等功效，主治各种癌症，包括肠癌、胃癌、肝癌、直肠癌等都有良效，但须与半枝莲和其他抗癌药合用较佳。因其不良反应少且资源丰富，临床上应用于各种疾病。

清热解毒，活血利尿。用于扁桃体炎、咽喉炎、尿路感染、盆腔炎、阑尾炎、肝炎、菌痢、毒蛇咬伤、肿瘤。亦可用于消化道癌症。现代药理学研究证明，白花蛇草能增强机体的免疫力，抑制肿瘤细胞的生长，对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、痢疾杆菌等致病菌有抑制作用，实乃“清热解毒”之良药。

抑菌、抗炎作用在体外抗菌作用不显著，只有金黄色葡萄球菌和志贺菌有较弱的作用。观察汤对正常和人工阑尾炎兔网状内皮系统吞噬功能和白血细胞在体内和体外吞噬作用，抗炎作用是刺激网状内皮增生，增强细胞的吞噬活性和其他因素造成的。

白花蛇舌草是一种很常见的中草药，价廉物美，用处极大是抗癌圣药，一般人平时也可当解毒青草茶饮用。

俗话说"良药苦口"，并不竟然如此，半枝莲其苦无比，白花蛇舌草则味甘，性寒，几乎任何癌症都可以之入药治疗，还有清凉解热功效。

二、白花蛇舌草的形态特征

叶

叶对生，无柄，膜质，线形，长1-3厘米，宽1-3毫米，顶端短尖，边缘干后常背卷，上面光滑，下面有时粗糙；中脉在上面下陷，侧脉不明显；托叶膜质，基部合生成鞘状，长1-2mm，尖端芒尖。

花

花单生或成对生于叶腋，常具短而略粗的花梗，稀无梗；萼简球形，4裂，裂片长圆状披针形，长1.5-2mm，边缘具睫毛；花4数，单生或双生于叶腋；花梗略粗壮，长2-5毫米，罕无梗或偶有长达10毫米的花梗；花冠白色，漏斗形，长3.5-4mm，先端4深裂，裂片卵状长圆形，长约2mm，秃净；雄蕊4，着生于冠简喉部，与花冠裂片互生，花丝扁，花药卵形，背着，2室，纵裂；子房下位，2室。花柱长2-3毫米，柱头2裂，裂片广展，有乳头状凸点。

果

蒴果扁球形，直径2-2.5mm，室背开裂，花萼宿存。萼管球形，长1.5毫米，萼檐裂片长圆状披针形，长1.5-2毫米，顶部渐尖，具缘毛；冠管长1.5-2毫米，喉部无毛，花冠裂片卵状长圆形，长约2毫米，顶端钝；种子每室约10粒，具棱，干后深褐色，有深而粗的窝孔。

三、白花蛇舌草的药用

1.治黄疸型肝炎

肝经湿热是其主要病因病机，治疗以清热利湿为主，而白花蛇舌草临床应用疗效明显。湿热蕴久成毒，结于肝胆，白花蛇舌草配伍其他清热、利湿、解毒的药物治疗，可取得满意疗效。

2.治乙型肝炎

患者多有胁肋胀痛，口苦纳呆，呕恶腹胀，小便短赤，此乃湿热郁结于肝经，肝木郁之，用白花蛇舌草清利湿热、平肝散结。方用白花蛇舌草20g，茵陈12g，金钱草20g，柴胡12g，郁金15g，板蓝根15g，香附15g，栀子12g，丹参15g，白芍15g，甘草5g。水煎服，日一剂。

3.治阑尾炎

取白花蛇舌草清热解毒、消痛散结之功，配伍黄柏15g，丹皮12g，厚朴12g，败酱草15g，蒲公英12g，紫花地丁12g，甘草6g。

4.治急性扁桃体炎

患者热象明显，乳蛾红肿疼痛，可用白花蛇舌草20g，配伍黄芩15g，银花12g，连翘15g，玄参15g，麦冬15g，桔梗12g，射干12g，甘草9g，丹皮12g，板蓝根15g。

5.治各种癌症

在辨证的基础上取解毒散结、消瘀止痛的白花蛇舌草，配莪术、重楼、半枝莲、山慈姑，可用于治疗胃癌、食道癌、直肠癌。

6.治尿路感染

用于尿频、尿急、尿痛，对湿热征象明显者尤为适用，在辨证用药的同时使用白花蛇舌草疗效更加明显。

7.治肾积水

证属湿热下注，蕴积于肾，水湿不利，常用白花蛇舌草20g，配伍三金汤（金钱草60g，海金砂15g，鸡内金15g），加木通12g，生地15g，丹参20g，牛膝15g，白术12g，甘草6g。水煎服，日一剂。

四、白花蛇舌草的鉴别

粉末特征

灰黄色。叶表皮细胞多角形，垂周壁平直；气孔千轴式，长圆形。茎表皮细胞长条形，有气孔。导管主为环纹或螺纹，直径15-30μm。草酸钙簇晶存在于叶肉组织中，直径1y-15μm。草酸钙针晶多见，成束或散在，长75-135μm。淀粉粒众多，单粒类圆形，复粒由2-3分粒组成。

药典标准

1、本品茎的横切面：表皮细胞为一列，类方形或长方形，外被角质层，可见气孔及表皮乳头状突起。皮层为数列薄壁细胞，偶见草酸钙针晶，内皮层明显，细胞较大。韧皮部较宽。形成层不明显。木质部连接成环。髓部细胞大，偶见草酸钙针晶。

2、取本品粉末1g，加乙醇10ml，加热回流30分钟，趁热滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白花蛇舌草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（《中国药典》附录ⅥB）试验，吸取上述3种溶液各5μl，分别点样于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（20:40:14:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。

检查：水分照水分测定法（《中国药典》附录ⅨH第一法）测定，不得过13.0%。

浸出物：照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（《中国药典》附录ⅩA）测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于5.0%。

　理化鉴别

薄层色谱：取本品粉末1g，已加乙醇10ml，加热回流30min，趁热滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml溶解作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照溶液。吸取上述两种溶液各5ml，点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-苯-醋酸乙酯-冰醋酸（20:41:14:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘缸中显色。供试品色谱在与对照品色相应位置上，显相同颜色的斑点。