肥厚性心肌病是遗传病吗?专家研究表明50%肥厚性心肌病发病呈家族聚集性,临床上还将肥厚性心肌病称为家族性肥厚性心肌病。
肥厚性心肌病(HCM)是以心肌非对称性肥厚、心室腔大小正常缩小、左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特征的心肌疾病。
临床研究发现,50%以上的肥厚性心肌病的发病呈家族聚集性,故称为家族性肥厚型心肌病。分子遗传学研究证实其为常染色体显性遗传不同程度的外显率,主要是由编码肌小节收缩蛋白的基因突变所致。迄今已确定了至少9个基因和140多种突变与肥厚性心肌病的发病有关。
家系分子遗传学研究显示,所有家族性肥厚型心肌病病人中,β肌凝蛋白重链(β-MHC)基因突变占25%-30%,肌钙蛋白(cTnT)和肌凝蛋白结合蛋白C(MyBP-C)基因突变占15%-20%,余40%左右的家族性肥厚性心肌病发热致病基因尚未确定。
肥厚化瘀汤中药特效验方治疗肥厚性心肌病与常规药物存在根本上区别,是从肥厚性心肌病病因病理入手的治疗药物,通过阻断心肌纤维化进程,从根本上逆转心脏扩大,逆转心衰作用,可有效缓解心绞痛,改善心功能,减少猝死发生,且中药副作用小,用药安全等特点,成为肥厚性心肌病的首选药物,其疗效远在西药之上。
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