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隐性脊柱裂会不会遗传

大家都知道小孩生下来的时候,是有可能会患上隐性脊柱裂的,但是对于隐性脊柱裂产生的原因却不是很清楚,不知道到底是那些因素造成了隐性脊柱裂的产生,为了孩子们的健康,我们一定要从源头上做起,找到引起疾病的原因,那么隐性脊柱裂会遗传吗?

隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种,多见于腰骶部,有一个或数个椎骨的椎板未全闭合,而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状也没有任何外部表现。由于隐性脊柱裂是遗传因素和环境因素共同作用的结果,需注意防止环境因素如妊娠早期遭受如放射线,毒物,激素类药物,缺氧酸中毒等不良刺激,妇女在怀孕早期补充体内维生素均有助于隐性脊柱裂的预防。

脊髓与脊神经损害(50%):

主要因受累节段的脊髓与脊神经损害引起,即与是否受压和神经损害的程度相关。局部皮肤可有毛发增多,皮肤向内凹陷,有的呈现不规则的毛细血管瘤或色素沉着。发病有早有晚,有的在婴幼儿时已发病,有的在成年后才出现症状,这与脊柱裂引起一系列继发性病理变化以及脊髓栓系逐渐加重、发生缺血变化是一致的。

遗传因素(25%):

基因链遗传,是生物亲代与子代之间、子代个体之间相似的现象。遗传一般是指亲代的性状又在下代表现的现象,但在遗传学上指遗传物质从上代传给后代的现象。

环境因素(25%):

如妊娠早期遭受如放射线,毒物,激素类药物,缺氧酸中毒等不良刺激等。

发病机制

神经管的闭锁,从胚胎17~19天开始大约需要10天左右的时间,由中胚叶分化成的椎板与肌板,共计42对体节中,从第4~7体节逐渐愈合,首先在24天(23~26天)左右前神经孔闭锁,随后26天(26~30天)左右,后神经孔闭锁,在这期间神经管与皮肤外胚叶间存在的中胚叶组织(体节)形成脊椎骨,全椎弓愈合完成是在胚胎8周左右,在这期间以神经外胚叶和中胚叶为起源,位于前神经管尾端的未分化的细胞集团中产生空泡化,随后这些空泡逐渐融合,形成管状结构(后神经管的形成),两神经管最终结合,进一步形成一条脊髓原基,这个过程称为造管,使在胚胎56~60天左右位于骶2~3平面的脊髓圆锥,在胚胎20周时位于腰4,在出生时位于腰2~3,在成人时达到腰1~2的水平。

看了以上的内容,相信大家对隐性脊柱裂会不会遗传这个问题已经有了一定的了解,隐性脊柱裂确实会受到遗传因素的影响,而且占到了百分之二十五,所以如果家族中有人得过隐性脊柱裂,怀孕的时候一定要好好做检查,确保孩子的健康。

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