婴儿脊柱裂的症状及诊断方法

先天性脊柱裂给很多孩子的健康带来了极大的威胁，所以当孩子出患有这种病症时一定要带孩子及时的接受治疗，专家提醒，最好是去正规性的医院接受检查和治疗，早期的治疗对于病情起到一定的控制，下面内容介绍的是先天性脊柱裂的症状以及诊断方法。

先天性脊柱裂的症状是什么?

囊性脊柱裂的病儿于出生后即见在脊椎后纵轴线上有囊性包块突起，呈圆形或椭圆形，大小不等，有的有细颈或蒂，有的基底部较大无颈。包块常随年龄增大，表面皮肤或正常，或菲薄易破，有的菲薄呈半透明膜状，如囊内为脑脊液，用手电筒照之透光，如囊内有脊髓、神经组织等，用手电照之不透光或可见到囊内组织阴影。

脊髓脊膜膨出均有不同程度神经系统症状和体征，仔细检查可发现患儿下肢无力或足畸形，用针刺患儿下肢或足，无反应或反应微弱，患儿稍大些即可发现大小便失禁，重者双下肢呈完全弛缓性瘫痪。

脊髓外露生后即可看到，局部无包块，有脑脊液漏出，常并有严重神经功能障碍，不能存活。

隐裂在背部虽没有包块，但病区皮肤上常有片状多毛区或细软毫毛，或有片状血管痣等。有的病区皮肤颜色甚浓，或棕色，或黑色，或红色，有时在脊椎轴上可见潜毛孔，有的实为一窦道口，压之有粘液或豆渣样分泌物挤出来，椎管内多存在着皮样或上皮样肿瘤。隐裂可引起腰痛、遗尿、下肢无力或下肢神经痛，但是大多数无任何症状。

婴儿脊柱裂的鉴别诊断方法有哪些呢!

显性脊柱裂

由于患儿体表上的畸形，早期即为家人或助产士所发现。

根据临床表现，脊柱X线摄片课件棘突、椎板缺损，穿刺囊腔抽到脑脊液，诊断即可确立。MRI检查可见到膨出物内的脊髓、神经，并可见到脊髓空洞症等畸形。

本病的皮肤改变需与先天皮毛窦鉴别，后者窦道的管壁由皮肤组织构成，窦道长短不一，短者呈盲管状，长者可深达椎管，可引起感染或并发肿瘤。

隐性脊柱裂

80%以上病例临床可无任何主诉，也无阳性体征，多在体检时偶然发现。

某些隐性脊柱裂患者在成长过程中，排尿障碍日趋明显，直到学龄期仍有尿失禁，这是终丝在骨裂处形成粘连紧拉脊髓所产生的脊髓栓系综合征。MRI可见脊髓圆锥下移，终丝变粗，横径在2mm以上。

某些类型（如浮棘）因腰骶部结构发育不良，容易出现腰肌劳损等慢性腰痛症状，压迫局部可有痛感或下肢神经放射症状，尤以腰椎过度前屈或后伸时最为突出。确诊需依据正为X线平片或CT检查。

通过对上述文章的学习，我们了解了先天性脊柱裂的症状以及诊断方法，当孩子患有这种病症时，一定要及时的采取措施千万不要忽视早期的治疗，在治疗期间一定要多关心孩子的健康，并且要让孩子养成良好的习惯，要培养孩子的自信心，勇于同病魔作斗争。