对于脊膜膨出疾病可能很多人都不太了解,因为这样的疾病在生活当中并不多见,这样的疾病多发生在婴幼儿刚出生的时候疾病给孩子带去的健康影响非常大,所以需要我们家长配合医生积极地给孩子做好治疗。下面首先去了解一下与脊膜膨出疾病相鉴别的疾病,以及这个疾病的并发症有什么?
应与脊膜膨出相鉴别的疾病如下:
1.骶尾部畸胎瘤骶尾部畸胎瘤位置较低,大小不等,形状不规则,硬度不均匀,为囊实性混合的肿物,位置多偏向一侧。肿物内常有实质性组织,如骨骼、牙齿、软骨等。肿物界限清楚,囊性畸胎瘤透光试验阳性。因与椎管不相通,所以压迫肿物时囟门无冲击感。直肠指诊时可触到骶前肿物。血胎甲球测定>20ng%时有恶变的可能。B超检查肿物为囊实性,X线摄片显示无腰骶椎骨质缺损,可见到肿物内的牙齿、骨骼等影像。
2.脂肪瘤脂肪瘤柔软,表面皮肤虽高起,但正常,界限清楚,常呈分叶状,透光试验阴性,与椎管不相通,穿刺抽不出脑脊液。但脊柱裂常合并该部位的皮下脂肪瘤,更应注意的是与脂肪脊髓脊膜膨出型的鉴别。
3.皮样囊肿囊肿由结缔组织构成,内含皮脂腺、汗腺、毛发等。囊内尚有脱落的上皮与皮脂,覆盖的皮肤正常。囊肿较小,与皮肤紧密相连,可以移动,为实质感。透光试验阴性。与椎管不相通,压迫时囟门没有冲动感。
脊膜膨出的并发症:
1、隐性骶骨脊柱裂的合并症是发育期导致脊髓拴系损其马尾神经。称脊髓裂开或脊髓裂,是在神经胚形成过程中发生严重畸形以致未形成神经褶和未融合所致,它长发生于妊娠第28天以前。若畸形发生在神经胚完全形成后,在畸形的囊性结构中可能有形成比较完整的脊髓,这种囊性神经畸形可部分或完全被脑膜覆盖,在大多数情况下,囊破裂并形成脑脊液漏,这种神经发育不完全的脊髓可见于脊髓脊膜膨出。
2、脊髓脊膜膨出可合并脑积水。病儿的手术生存率,近来已达80~93%。损害部位越高,存活率越低。手术死亡病例的70%发生在术后头两年。死亡原因中,脑室炎占24~45%,脑积水及分流术并发症占19~30%,肺炎占22%,肾脏并发症占11%。
3、脊髓裂或脊髓膨出极易引起脑膜炎,患儿常难以继续生存。
4、显性脊柱裂,可以并发双下肢弛缓性瘫痪及大小便失禁。
关于与脊膜膨出疾病相鉴别的疾病上面文章内容作了一些介绍,上面也介绍了几秒钟出可能会带来的一些并发症。希望在阅读完文章内容之后,人们能够更加正确的认识脊膜膨出疾病的严重性,在患有疾病之后做好积极正确的治疗。
营养不良性脂肪肝营养不良导致蛋白质缺乏是引起脂肪肝的重要原因,多见于摄食不足或消化障碍,不能合成载
急性病人伤后常有血性液体自鼻腔溢出、眼眶皮下瘀血(俗称熊猫眼)、眼结合膜下出血,可伴有嗅觉丧失或减退
非外伤性脑脊液漏又可分为:①正常颅压性(可由先天畸形、局部萎缩、颅骨骨髓炎引起)②颅内压增高性(可由
皮样囊肿:常为先天性病变,由于胚胎期上皮残留而发生,属错构瘤,是由于偏离原位的皮肤细胞原所构成。
组织学上,典型者囊肿外包一层结缔组织囊膜,表皮组织面向囊腔,二者之间含有发育不全的皮肤附属器如毛囊、
鼻部皮样囊肿有时须和神经胶质瘤或脑膜膨出等相鉴别,舌下、颏下皮样囊肿应和舌下囊肿、水囊瘤、甲状舌管囊
整个手术过程中勿使囊内容物进入蛛网膜下腔,以免发生术后“无菌性脑膜炎”,一旦发生要不断腰穿放液或脑室
囊肿在镜下由薄的角化鳞状上皮衬里及典型的脱落角质填充于囊腔内,囊壁没有附件结构,囊肿内含大量胆固醇,
鼻部皮样囊肿有时须和神经胶质瘤或脑膜膨出等相鉴别,舌下、颏下皮样囊肿应和舌下囊肿、水囊瘤、甲状舌管囊
卵巢皮样囊肿超声鉴别诊断①卵巢囊肿:多为单侧,形态规则,呈圆形或椭圆形的无回声区,壁薄,边缘光滑、清
小便失禁吃什么食物好?如何饮食?小便失禁常吃的食物有干香菇、干香菇、珍珠菇、香菇酱...
脂肪瘤中医不主张手术,因其只能治其标,不能治其本,因人是一个不可分割而相生相克的有机统一的整体,只有
皮下脂肪瘤以及它的发病机制是什么呢脂肪瘤(lipoma)是由成熟脂肪细胞所构成的一种常见表浅良性肿瘤
© Copyright 2013 大厨艺 All rights reserved 版权所有