虽然才华很重要,但是很多时候在很多环境下还是以貌取人。身高是外貌的一项硬项指标,高个子比矮个子在各个方面都会占有相对的优势,所以对于那些患有特发性身材矮小的患儿来说,身高不仅影响着他们的生活也影响着他们父母的生活。那么,小孩特发性身材矮小是怎么导致的呢?下面一起来看看小孩特发性身材矮小的致病原因。
特发性身材矮小主要分为非疾病性矮小和常见疾病性矮小。非疾病性矮小主要是家族性遗传和体质性的青春发育延迟,后者往往是父母有青春发育延迟的现象,但是最终身高可达至正常。
常见的疾病性矮小有宫内生长迟缓、染色体异常、肾小管酸中毒等;还有先天性甲状腺功能低下,不仅孩子的个子小,智力也低下;还有先天性卵巢发育不全综合症,这个因素主要导致女孩个子矮小;还有生长激素缺乏症,导致生长激素缺乏的因素有很多,也是最为常见的矮小症病因,多见于男孩。除此之外,一些系统性疾病,如慢性肾炎、糖尿病、慢性腹泻、支气管哮喘等都会导致特发性身材矮小。
小孩特发性身材矮小是怎么导致的?除了上面讲诉的疾病外,如果孩子由于不良的饮食习惯致使营养不良也会导致特发性身材矮小的发生,当然还有一个不能忽视的因素,就是孩子的心理因素。如果家庭不和睦或者孩子压力大会导致下丘脑分泌的生长激素减少,导致矮小。
虽然染色体异常可见于各年龄组的孕妇,但随着年龄的增大,子代三体核型发生率随之增加,35岁以后呈系数级
染色体畸变的主要类型如下: (一)染色体数量畸变如果正常二倍体染色体整组或整条染色体数量上的增减称为
有试验证明,将受照射小鼠处于mⅱ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较,发现不分离在受照射组中明显增
性染色体异常对胎儿的影响性染色体异常比较常见,发生率大约1/500,专家认为大约25%的自然流产是由
18号染色体异常导致该病症,有18-三体综合征的患儿通常表现为多个器官缺陷,大多在出生后一年内就死亡
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医生的说法是一般做彩超可以看出胎儿畸形,但是看不出是染色体异常,胎儿染色体异常是会有遗传性疾病,是需
并且,有许多遗传病都与18号染色体异常有关系,人类目前正在进行18号染色体的测序,这离人类揭开染色体
典型者矮小,皮下脂肪相对较多,腹脂堆积,圆脸,前额略突出,小下颌,上下部量正常、肢体匀称,高音调声音
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