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小儿地方性克汀病

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简介地方性克汀病(endemic cretinism) 是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果,临床主要表现为智力障碍和聋哑等。一般患病率占甲状腺肿地区人口的1%~5%,严重地区可高达5%~10%。
医疗知识

基本知识

是否医保:

易感人群:儿童

患病比例:0.002%

传染方式:无传染性

并发症:智力低下

治疗常识

挂号科室:儿科 小儿内科

治疗方式:对症治疗 药物治疗 支持性治疗 康复治疗

治疗周期:1-3个月

治愈率:70%

常用药品:左甲状腺素钠片、夏枯草膏

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元)

温馨提示

对地方性克汀病应早期诊治,治疗采取综合疗法,原则同散发性克汀病,有甲低表现者应自生后3个月内开始补充甲状腺激素。

宜吃食材更多>>
1.宜吃高蛋白有营养的食物; 2.宜吃维生素和矿物质含量丰富食物; 3.宜吃高热量易消化食物。
忌吃食材更多>>
1.忌吃油腻难消化食物; 2.忌吃油炸、熏制、烧烤、生冷、刺激食物; 3.忌吃高盐高脂肪食物。
小儿地方性克汀病严重吗 浅谈克汀病的临床表现

吴女士来自于偏远地区,最近她刚出生的孩子发现了一些异常表现,于是她背着孩子来到了城里的三甲医院就诊。医生在给孩子做了详细的身体检查后,诊断为小儿地方性克汀病。吴女士对小儿地方性克汀病这种疾病一无所知,不知道孩子接下来将会面对什么样的结局。那么小儿地方性克汀病严重吗?这里小编就来给大家详细地讲解一下这个问题,浅谈小儿地方性克汀病的临床表现,希望对大家有帮助。

小儿地方性克汀病算是一种严重的疾病,又被称之为地方性呆小病,发病率为百分之一,多见于落后的农村地区。本病有很强的流行病学特点,与患儿在母体时期或者出生后因为严重缺乏碘元素关系密切。本病患儿大脑发育有严重障碍,智商明显落后于正常同龄儿。那么小儿地方性克汀病有哪些临床表现呢?

1、神经系统异常。本病患儿多伴随有甲状腺轻到中度肿大,智力明显减退,神志淡漠,眼睛明显斜视,有明显的膝关节反射亢进,部分肢体瘫痪,精神萎靡不正等。

2、内分泌系统异常。本病患儿有典型的甲状腺功能减退的表现。全身浮肿明显,呈小儿地方性克汀病面容,能说话者语言速度迟缓,性器官发育不健全。

综上所述,小儿地方性克汀病严重吗?小编已经为你浅谈了小儿地方性克汀病的临床表现。本病是一种地区性疾病,主要集中在缺碘的偏远山区。本病患儿大脑功能发育不健全,与母亲在怀孕期间缺乏碘元素有关。本病患儿多表现为智力落后,各种神经反射体征阳性,肢体偏瘫,精神异常,甲状腺肿大等。一旦发现有此病,应及时去医院就诊并治疗。

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