遗传性补体缺陷病
简介 在补体系统的组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性,而备解素、C5、C6,C7和C8缺陷的患者则易于发生严重的萘瑟菌感染。
医疗知识
基本知识
是否医保:否
易感人群:无特殊人群
患病比例:0.001%
传染方式:无传染性
并发症:抗体免疫缺陷病
治疗常识
挂号科室:内科 风湿免疫科
治疗方式:药物治疗 支持性治疗
治疗周期:3个月
治愈率:40%
常用药品:硫唑嘌呤片、胸腺肽肠溶片
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)
温馨提示
早发现,早诊断,早治疗。
1、宜吃增强人体免疫力的食物; 2、宜吃抗菌消炎的食物; 3、宜吃富含膳食纤维的食物。
1、忌吃富含油脂的食物:如猪油、肥肉; 2、忌吃辛辣刺激的食物:如辣椒、花椒; 3、忌吃不容易消化的食物:如年糕、米粑。
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