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儿童自闭症的诊断方法有哪些

生活中有一些孩子会出现不愿意说话的现象,这样会影响到孩子的身体健康,平时家长应该警惕起来,要注意孩子的变化,大家需要注意其中的诊断方法,合理的进行治疗,有效的进行治疗,避免带来更多危害,那么,儿童自闭症的诊断方法有哪些?

儿童自闭症的诊断方法有哪些吧!

1.无语言:通常会被认为听力有问题或是失语症。

2.立即仿说:有变化的仿说被视为自闭症儿童表达沟通的意图,而没有弹性的仿说多半不具有沟通意图。

3.延宕仿:在一段时间之后喋喋不休的重复某些字,成语,句子,整首诗或是歌曲,同样也会有沟通性或是非沟通性之分,而这种行为通常和情境,压力有所联系。

4.说话不带感情:只是在告诉你,而不是和你谈话,也没有一般人说话时一问一答,一来一往的特性。

5.无法掌握音调,音量:说话时有如木偶一般,十分机械化,无法通过语音的音调,节奏,抑扬顿挫来表现情绪或是感受,也不能在不同的情境中使用不同的音量。

6.字义无法变化:如学校和校正,不能分辨其读音。

7.代名词反转:“你”,“我”,“他”等代名词有混淆的现象。

儿童自闭症的发病机制

有些资料提示本病与遗传有关:①某些遗传疾病如苯丙酮尿症,脆性X染色体综合征均常伴有孤独症症状;②有些报告指出本症患儿的同胞中有2%~6%患本症,较一般人口高50倍;③有人研究了21对孪生儿,其中单卵11对,同病者4对(36%),双卵者10对,无一例同病,后来又有人用更大的样本得出类似的结果(Ritvo等,1985),有人认为遗传主要造成认知功能失调,轻者表现为学习困难,重者表现为孤独症,根据目前的资料,孤独症患儿至少有一部分与遗传有关。

有些研究发现孤独症与脑器质性损害有关,如果这些损害发生于产前或围生期,则本症症状出生后即出现;如果发生于幼儿期,则出生后可有一段正常发育期,约有2%~5%患儿伴有脆性X染色体综合征,有15%~50%患儿伴有癫痫发作,EEG,诱发电位,CT均可发现非特异性异常(不足以作为诊断依据),MRI也有非特异性异常,有人在MRI中发现患者有小脑蚓部小叶发育不良,认为可能有特异性,但未得到别人证实,PET发现许多脑区有葡萄糖代谢增加,但亦非特异性。

智力测验发现低智商者下列情况发生率增高:癫痫发作,社交功能损害,自残及奇特行为,预后不良,许多患儿还有左大脑发育延迟(表现为左利手),神经系统原始反射及软体征,躯体的小畸形,有一篇报道称这种患儿有80%地塞米松抑制试验阳性。

温馨提示,我们应该注意其中的诊断方法,一定要注意疾病的发展,合理的进行治疗,避免影响到智力,影响到孩子的未来。大家应该积极的进行防护,平时也要注意孩子的心理变化,平时需要注意一些保健方法,这样有利于疾病的恢复。

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