小儿热带巨脾综合征是什么原因如何治疗小儿热带巨脾综合征

一、小儿热带巨脾综合征的病因是什么

（一）发病原因

本病发病是疟疾感染后所致的免疫球蛋白代谢障碍性疾病，本病症的发生有遗传因素。

（二）发病机制

热带性脾肿大代表一种宿主对寄生虫特别是疟原虫的异常反应，基本上是一种免疫球蛋白代谢障碍的病，在长期抗疟药治疗下，脾脏缩小，IgM下降，因此认为与疟疾感染有关。

病人血清中补体C3较低，血清抗补体活性的出现和冷疑球蛋白的存在，提示本病征是一种免疫复合物病，用免疫荧光学方法可以在肝窦的库普弗细胞及巨噬细胞上发现IgM以及IgG和C3，在高疟区由于存在反复且持续的抗原血症，因而产生了过多的免疫复合物，巨噬细胞清除这些复合物需要许多年，因而引起脾脏及肝脏的网状内皮细胞增生，导致器官的肿大，Fakunle等（1976）认为T淋巴细胞对免疫球蛋白，特别是IgM产生的调节失常是本病征发生的主要原因，Fakunle等（1978）在本病征患者中，发现血液T淋巴细胞比例减少，而B淋巴细胞增加，在脾穿刺液中T细胞比例则增加，由于本病症的发生有种族性及家属性，因此可能存在对免疫球蛋白调节的遗传因素。

二、小儿热带巨脾综合征的诊断及治疗

小儿热带巨脾综合征的诊断

对本病征具有诊断价值的检查是血清IgM明显升高及存在高滴度的疟疾抗体，肝脏活检发现肝窦中有淋巴细胞浸润，长期抗疟治疗后脾脏逐渐缩小，血清IgM下降及肝脏组织学变化好转。

与肝硬化致门脉高压并发脾功能亢进症相鉴别。

小儿热带巨脾综合征的治疗

（一）治疗

1.对于本征氯喹及长效环氯胍等疗效相似，在长疗程抗疟化疗后病情可有好转，但见效较缓慢，且常于停药后复发。

2.对于药物治疗无效的病人可能发展至淋巴瘤或淋巴细胞性白血病，这种病人的淋巴细胞对植物血凝素（PHA）的反应较差，有助于早期鉴定。

3.病人若有脾功能亢进时需行脾切除术，术后血清IgM下降，血液学改变好转，但必须同时进行抗疟治疗，否则肝脏仍肿大，其组织学变化也不见好转。

（二）预后

本病征的预后据Crane等（1972）在新几内亚对75例患者追踪6年的结果，其病死率为29%～57%，并与脾脏肿大的程度成正比。

三、小儿热带巨脾综合征的发病机制是什么

病人血清中补体C3较低，血清抗补体活性的出现和冷疑球蛋白的存在，提示本病征是一种免疫复合物病。用免疫荧光学方法可以在肝窦的库普弗细胞及巨噬细胞上发现IgM以及IgG和C3。在高疟区由于存在反复且持续的抗原血症，因而产生了过多的免疫复合物，巨噬细胞清除这些复合物需要许多年，因而引起脾脏及肝脏的网状内皮细胞增生，导致器官的肿大。Fakunle等（1976）认为T淋巴细胞对免疫球蛋白，特别是IgM产生的调节失常是本病征发生的主要原因。Fakunle等（1978）在本病征患者中，发现血液T淋巴细胞比例减少，而B淋巴细胞增加，在脾穿刺液中T细胞比例则增加。由于本病症的发生有种族性及家属性，因此可能存在对免疫球蛋白调节的遗传因素。

四、小儿热带巨脾综合征的保健及预防方法

小儿热带巨脾综合征的保健

一、护理：

疟疾的预防指对易感人群的防护，包括有个体预防和群体预防，个体预防系疟区居民或短期进入疟区的人，为了防蚊叮咬，防止发病或减轻临床症状而采取的防护措施，群体预防是对高疟区，爆发流行区或大批进入疟区较长期居住的人群，除包括含个体预防的目的外，还要防止传播，要根据传播途径的薄弱环节，选择经济，有效，且易为群众接受的防护措施，预防措施有：蚊媒防制，药物预防或疫苗预防。

二、饮食：

根据不同的症状，有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。

小儿热带巨脾综合征的预防

预防疟疾感染为根本措施。

小儿热带巨脾综合征的并发症

本病可有脾功能亢进，溶血及门脉高压症等。