现在胎儿的心脏畸形率大大提高,令准爸妈们很困惑这种疾病与大量电子设备的应用有很大的关系,值得人们注意。
那么房间隔缺损ASD(房缺)的发生率一般到底是多少呢?
即房间隔上存在开口,发生率占出生活产婴儿的1/1500,占先心病的6%~10%,女性多见,女男比例均2:1。从发生学上分为原发孔型房间隔缺损ASD和继发孔型房间隔缺损ASD两大类,前者归于房室隔缺损,通常所说的房间隔缺损ASD系指继发孔型房间隔缺损ASD。
根据缺损的部位不同分为4种类型:
①中类型又称卵圆孔型房缺,占76%;②下腔型房缺,占12%;③上腔型又称静脉窦型房缺,占3.5%;④混合型房缺,为以上两种以上缺损同时存在,占8.5%,常为巨大缺损。另外,房间隔缺损ASD可与其他心脏畸形同存在,有的可加重原有病情,如合并于室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄(此时称为法乐三联症)或法乐四联症等;而有的复杂先心病由于房间隔缺损ASD的存在而使病理生理改善和症状减轻,如大动脉转位、三尖瓣闭锁、完全型肺静脉异位连接等,在这些畸形中如若所合并的房间隔缺损ASD太小,则新生儿期的症状很重,抢救生命的方法之一是导管介入房间隔造口术。
专家提醒年轻爸妈们,对于房间隔缺损的治疗一定要选择正规医院,以免由于治疗不规范以及服务不周等原因,造成不必要的损害。
出生后左心室的血流入右心室,和房间隔缺损不一样,由于左心室和右心室的压力差别很大,因此分流量也大,对
通过给予洋地黄、利尿剂,限制盐分摄入和(或)降低后负荷,以及积极处理呼吸道感染等能够使患儿心力衰竭得
在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形,如孕母患风疹、流行性感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感
由于早期发现和治疗,进行性肺血管病变并不常见,偶有病人发展为肺血管病变和不可逆性肺动脉高压,此时为关
向患儿及家属介绍医学新进展及手术方法,让其观看手术录像,使其对治疗有一些感性认识,同时与患儿多接触,
对于足月产新生儿,在正常情况下,约50%的动脉导管于出生后24小时自动闭合,90%于出生后48小时闭
卵圆孔于出生后逐渐闭合,但在约20%的成人中可遗留细小间隙,由于有左房面活瓣组织覆盖,正常情况下可无
出院后第5周或1个月,找当地医生用听诊器听听:肺里有没有痰心率快不快、心律齐不齐摸一摸肝脏大不大看看
成年人先天性心脏病最多见的就是成人房间隔缺损,房间隔缺损患者一般可活到成年,甚至最大到老年,但由于心
1956年和1958年,wakai和edward将上述畸形命名为部分和完全性房室管畸形,并加入中间型
有些病例病变进一步发展,肺小动脉发生闭塞性病理改变,肺动脉压越来越高,右心负担不断加重,最终导致心房
卵圆孔于出生后逐渐闭合,但在约20%的成人中可遗留细小间隙,由于有左房面活瓣组织覆盖,正常情况下可无
肺动脉瓣狭窄杂音响亮、呈喷射性,常伴震颤,p2减低或缺如,x线可见肺纹理稀少,肺野清晰,右心导管检查
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