先天性心脏病顾名思义是因先天出生前就患的心脏病,胎儿心脏和大血管发育未完善。导致的先天心血管系统出现畸形而导致,先天性心脏病的产生,无论怎样我们都应该对先天性心脏病有所了解,才能更好的在日常生活中对先天性心脏病做好保健及治疗。下面就来看看专家做出相关介绍吧:
1、先天性心脏病病因:
一家族史
二母亲有糖尿病
三妊娠早期接触致畸药物为了
四病毒感染
五吸烟或被动吸烟
六近亲婚
2、先天性心脏病的诊断:
一病史:注意孕早期3个月有无病毒感染、放射线接触及服用影响胎儿发育的药物,如果在3岁以前发现幼儿心脏病,则以先天畸形可能性大;婴幼儿期反复出现心力衰竭者,提示先天性心脏病可能,活动或哭吵后出现青紫是先天心脏病的重要症状。
二临床表现:因畸形的复染程度和年龄等而各不相同,新生儿和婴幼儿因紫绀或心脏衰竭而引人注意,幼儿及年长儿则可能因生长迟缓及易疲乏而体检时发现。可出现脸色苍白、肢冷、活动后气促、烦躁、声嘶,严重者可发生心力衰竭、呼吸困难而发绀或昏厥。
3、先天性心脏三类:
一、无分流类。左、右两侧无分流,无紫绀,如肺动脉口狭窄,主动脉狭窄,主动脉缩窄,原发性肺动脉扩张,原发性肺动脉高压或右位心等。
二、左至右分流类。在左、右心腔或主、肺动脉间有异常通道,左侧压力高于右侧,左侧动脉血通过异常通道进入右侧静脉血中---左向右分流,如心房间隔缺损,心室间隔缺损,动脉导管未闭,主肺动脉隔缺损,部分肺静脉畸形引流,瓦氏(Valsalva)窦动脉瘤破入右心。一般无紫绀,若在晚期发生肺动脉高压,有双向或右到左分流时,则出现紫绀,又叫晚期紫绀型。
三、右至左分流类。右心腔或肺动脉内压力异常增高,血流通过异常通道流入左心腔或主动脉。一般出生后不久即有紫绀,如法乐氏四联症,法乐氏三联症,三尖瓣闭锁,永存动脉干,大血管借位,艾森曼格氏综合征等。
以上就是相关内容的介绍了,在此专家提示您患上先天性心脏病一定要在日常生活中特别注意,无论是运动,饮食,治疗,都要积及的配合医生的工作。只有这样才能对您的病情有所帮助,祝您早日康复。
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