小儿脊柱裂的症状有哪几种类型

脊柱裂属于一种先天性脊柱畸形疾病，该病多是在遗传的基础上发展而来的，此外，一些准妈妈们由于在生活中不注意护胎，同样也会使胎儿在分娩之后出现先天性脊柱裂的症状。那么小儿脊柱裂发病之后会有什么症状呢?专家表示，小儿脊柱裂症状主要有以下几种类型：

（1）单侧型：

即椎板一侧与棘突融合，另一侧由于椎板发育不良而未与棘突融合，形成正中旁的纵形（或斜形）裂隙。临床上时可发现，单纯此种畸形一般不引起症状。

（2）浮棘型：

即椎骨两侧椎板均发育不全，互不融合，其间形成一条较宽的缝隙，因棘突呈游离漂浮状态，故称之为“浮棘”。两侧椎板与之有纤维膜样组织相连。此型在临床上常伴有局部症状，严重者需手术治疗。

（3）吻棘型：

即一个椎节（多为第1骶椎）双侧椎板发育不良，棘突亦缺如，而上一椎节的棘突较长，以致当腰部后伸时，上一椎节棘突嵌至下一椎节后方裂隙中，似接吻状，故在临床上称“吻棘”，又称“嵌棘”。可出现局部或根性症状，对其中严重者，应行手术将上椎节棘突下方做部分或大部截除。

（4）完全脊柱裂型：

指双侧椎板发育不全伴有棘突缺如者，形成一长型裂隙。此型在临床摄X线平片时常可发现，其中90%的病例并无症状。

【扩展阅读】导致小儿脊柱裂发病的原因

胚胎期第3周时，两侧的神经襞向背侧中线融合，构成神经管，其从中部开始（相当于胸段）再向上，下两端发展，于第4周时闭合。

神经管形成后即逐渐与表皮分离，并移向深部，渐而在该管的头端形成脑泡，其余部位则发育成脊髓。

于胚胎第3个月时，由两侧的中胚叶形成脊柱成分，并呈环形包绕神经管而构成椎管，此时，如果神经管不闭合，则椎弓根也无法闭合而保持开放状态，并可发展形成脊髓脊膜膨出。

脊柱裂的出现与多种因素有关，凡影响受精与妊娠的各种异常因素均有可能促成此种畸形的形成。

开始时，脊髓与椎管等长，第3个月后因脊髓的生长速度慢于脊柱的生长速度而使脊髓末端的位置逐渐上升，刚出生时脊髓末端位于腰3水平，1周岁时则升至第1，2腰椎之间，此后一直停留在这一节段。

看来，小儿脊柱裂的症状比较复杂，在发病之后可以表现出多种症状类型，因此，为了能够在治疗时选对合适的疗法，希望家长朋友们能够配合好医生的工作，完成治疗，并在治疗后期多带孩子去医院接受复查，这样才能保证脊柱裂尽快康复。