谁都希望自己能生一个健康的宝宝,这不仅是对宝宝的身体健康的关心,也关系到一个家庭的幸福。所以为了宝宝和整个家庭,孕妇怀孕时一定要做好检查,尽量生个健康的宝宝出来,那么对于先天性脊柱裂这种疾病,到底会不会遗传吗?
婴儿脊柱裂是婴儿的常见的疾病之一。在怀孕早期,如果婴儿的神经管(发育中的脊柱)未融合恰当,脑膜(大脑和脊髓表面的覆盖物)可能会暴露在外。
脊柱受影响的部分覆盖在皮肤下,可能有一个小凹陷或一撮毛发,这是隐形脊柱裂;脑膜凸出部分覆盖在皮肤之下,这属于脑脊膜膨出;最严重的情况是脊髓表面只有一层薄薄的脑膜覆盖,并在脊柱上形成一个肿块,即脊髓膨出。大多数脊柱裂的婴儿都患有不同程度的脑积水。如果母系家族中有神经管缺陷的病史,婴儿受传染的概率则会大大增加。
如果婴儿神经管缺陷严重,有可能会导致腿部完全瘫痪、大小便失禁或智力衰退。小便失禁可以通过尿导管排尿(一种无菌的导管直接插入膀胱),但同时也需要用物理治疗提高婴儿活动能力。
先天性脊柱裂的发生几率大约1‰左右,分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂,病因可能与婴儿中枢神经系统在发育中对各种创伤、感染、放射性照射或化学性损害等因素的易感性有关,叶酸缺乏的孕妇的畸胎发病率是无叶酸缺乏的孕妇的5倍,怀孕早期缺乏叶酸是引起胎儿神经管畸形的主要原因。一般说先天性脊柱裂不遗传,从优生的角度考虑,有过不良孕产史者,应该在准备再次妊娠之前去医院做相关的优生检查,这样可以最大限度地排除造成胎儿畸形的原因。准备怀孕前服用适量叶酸,受孕前进行有规律的活动,健康饮食。在确认妊娠后,要在医生指导下继续补充叶酸,定期做产前检查,及时观察胎儿在宫内的发育情况。
脊柱裂可以在怀孕期间通过超声波检测出来。英国每年有2500个婴儿患有此病。有些夫妻在诊断出脊柱裂之后选择了中止怀孕。在受孕前和怀孕期注入叶酸可以大大降低脊柱裂的发病率。
看了以上的内容,相信大家对脊柱裂这种疾病会遗传吗这个问题已经有了一定了解,虽然目前还没有明确的科学依据可以说先天性脊柱裂是遗传病,但是也不能排除孕妇有不良孕史的话,会更容易生出不健康的宝宝,所以一定要做好孕前检查。
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