侏儒症的症状主要有哪些

当患上侏儒症以后，身体就会变得特别的矮小，经正常泊人要矮很多，发病以后给患者带来很多的伤害，影响着他们的身心健康，让他们变得特别的自卑，发病后的症状也相当的多，危害也很严重，那么有哪些症状会出现呢。

软骨发育障碍

本病由于软骨生长能力很弱，骨路纵长发育迟缓，形成严重矮小畸形，有家族遗传性，不属内分泌性。临床表现特点有：1）躯干骨长度往往正常，而四肢明显短小，下半身显著比上半身短;2）脊柱前凸，腹部前挺，臀部后蹶，手指粗短;3）智力发育正常;4）性器官正常，有生殖能力。

卵巢发育不全症

本病又称turner综合征，是一种女性先天性遗传缺陷症。患者卵巢发育不全，伴有侏儒症。其特点是：1）越接近青春期生长发育越迟缓;2）生殖器官发育不全，原发性闭经;3）身体矮胖，有盾甲状胸;4）患者尿中促性腺激素显著增多，这与垂体性侏儒症恰好相反。

此外，还有原基性侏儒，性早熟性矮小，均属体质性的，而非病理性的，与遗传有关。

软骨营养不良

为染色体显性遗传，主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍，而影响骨的长度，使骨胳变粗而不增长，患儿四肢粗短，但躯干校长，所以上半身的长度大于下半身，垂手不过髋关节，手指粗短，各指平齐，鼻梁低下，头围较大，前额突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸显著，智能正常。长骨的x线检查见长骨短，弯曲度增大，两端膨大。

先天性愚型

又称唐氏综合症，是常染色体异常所致。患儿常矮小，伴有特殊面容和智能落后，病儿鼻梁低下，两眼距宽，两眼外纰向外上，口半张，常伸舌口外，手掌纹常通贯，小指短而向内弯曲，有时伴有先天性心脏病，染色体分析可确定诊断。

粘多糖病

thomasdilward由先天性粘多糖代谢障碍，使体内各组织细胞内贮存过量的粘多糖所致。初生时正常。从6个月至2岁时开始出现症状，患儿身材较矮，进行性智力低下，皮肤粗厚，毛发干，眼距宽、鼻梁下陷，舌大，常伴有听力障碍，肝脾肿大，头大且方，手指粗而短。x线检查可见全身骨胳骨化过度，蝶鞍扩大，颅缝闭合过早，肋骨的近端窄而远端宽，形如飘带。患儿尿中粘多糖增加。

侏儒症的症状就是以上的内容了，希望朋友们可以重视起来，因为侏儒症会让孩子的一生遭受到不幸，我们需要多一些了解相关知识，并且想办法去杜绝该病的出现，平时多做一些预防，要注意孩子的饮食，多吃蔬菜，保证维生素的摄入全面。