特发性生长激素缺乏症如何诊断呢？

特发性生长激素缺乏症，是一种常见病症，他对孩子的影响非常大，如果不及时治疗就会影响孩子地一生，但是只有会诊断了才可能及时发现病情，及时治疗，好的，我现在就来介绍一下特发性生长激素缺乏症如何诊断吧：

患儿的垂体和下丘脑无明显病灶，但生长激素（GH）分泌不足而最终导致的身材矮小者称为特发性生长激素缺乏症。小儿的身高处于同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线的第3百分位数以下，或低于2个标准差者，称为矮身材。特发性生长激素缺乏症多见于男孩，约3倍于女孩。多数在出生时身高和体重都正常，在1岁以后呈现生长缓慢，随年龄增长，其外观明显小于实际年龄。患儿身高平均每年仅为3cm左右，骨龄长落后于年龄2岁以上，但身体各部位比例正常，智能发育亦正常，患儿面容幼稚，头发纤细柔软，皮下脂肪较多，牙齿萌出延迟，恒齿排列不整，男孩阴茎较小。诊断主要依靠生长激素刺激实验，因为正常小儿休息时血清GH值甚低，单次测定GH无助于GH缺乏症的诊断，临床上采用刺激实验来判断垂体的分泌功能是否正常。常用的刺激实验有胰岛素刺激实验、可了定刺激实验、精氨酸刺激实验、左旋多巴刺激实验及GHRH刺激实验，一般认为GH峰值在药物刺激实验过程中〈5ug/L，即为生长激素完全性缺乏;在5~10ug/L之间为部分性缺乏;〉10ug/L为正常。一般要同时选2项刺激实验同时异常时，方能诊断GHD。

在我们生活中，孩子是我们最大的希望了，孩子一旦患上了这种疾病就会给家庭带来压力，我们的家长一定要预防好这种疾病的发生，希望我们的家长在生活中启到监督的作用，祝大家身体早日恢复健康!

以上是关于特发性生长激素缺乏如何症诊断的介绍，相信大家对这个都有所了解了，希望家长朋友们能记住这些诊断标准，在生活中认真观察孩子的举动，一旦发现异常，应该及时送往医院检查治疗，减轻孩子的病苦，给孩子一个健康的身体。