生长激素缺乏症的病因是什么呢？

生长激素缺乏症是一种什么病，它的病因包括什么，想必很多父母都不知道吧，但是父母都知道生长激素缺乏症给孩子带来的威胁是非常大的。但是对这病家长并不是很了解，现在就请专家来介绍一下生长激素缺乏症的病因吧：

病因　CHD可分为下丘脑性和垂体性两种，前者是缺乏GHRH，后者是垂体GH细胞有缺陷。GHD的病因如下。

先天性　又分以下五种。①遗传性。常染色体隐性遗传,hGH基因完全缺失，不能合成hGH，对外源性hGH产生高滴度的中和性抗体。②家族性单纯性GHD。常染色体隐性遗传，是由hGH基因远处的另一基因遗传的。约占垂体性侏儒的10%。患者垂体hGH细胞内hGH颗粒正常，垂体提取液中也有免疫活性hGH,故此病可能是由于GHRH分泌缺陷，也须除外是由于生长抑素过度分泌。③性联遗传的多种垂体激素缺乏。其特异缺陷尚未在遗传水平阐明。④垂体hGH细胞分泌免疫活性正常而生物活性低的hGH。非家族性异源疾病，患者血hGH放射受体测定水平低,给外源hGH后血SMC水平升高,生长速度增加。⑤垂体发育异常。垂体未发育或发育不全，如脑中线发育不全。

获得性　①特发性GHRH缺乏。多与出生时创伤和或窒息有关。由于文献上对患者的组织病理学报告很少，现尚不知其病变的地点及特异性质。过去统计占垂体侏儒的50～70%;近年来对臀位及横位胎儿改用剖腹产后，降至30%左右。②下丘脑垂体肿瘤。③其他脑瘤，如视神经胶质瘤。④继发于头颅外放射、脑外伤或脑内感染。

暂时性　①性激素浓度过低。②社会心理性。

hGH的生物作用减低　为hGH受体或受体后缺陷，靶组织不能正常地对hGH起反应。有以下类型：①Laron侏儒。常染色体隐性遗传。多见于亚洲的犹太人及中东地区人，其他人群有散发病例,患者hGH受体―效应系统有缺陷，临床表现为严重hGH缺乏，血hGH水平升高，血清SMC水平降低，用hGH治疗不能促骨骼生长。②俾格米侏儒。为群居于中非、东南亚和大洋洲等热带雨林的俾格米人。多系基因缺陷，可能是SMC生成缺陷。患者血hGH水平正常，SMC水平降低，对外源hGH无反应，但血胰岛素生长因子（IGF-）水平正常。

其他多数发育成比例的身材矮小儿童血hGH、SMC及IGF-水平均正常,他们的缺陷是对hGH及生长因子的反应差,目前知道宫内及产后环境因素,尤其是营养，对生长反应影响较大。

脑性甲状腺功能低减。

以上是关于儿童生长激素缺乏症病因的介绍，根据上述病因，我们的家长一定要预防好这种疾病的发生，好好照顾孩子，帮助孩子健康成长，给孩子一个好的生活环境。希望这篇文章对孩子和家长有所帮助，希望患者早日康复。