在我们的日常生活中,总会看见一些身材比平常人矮很多的人,他们可能就是患有矮小症。这种疾病多见于孩子身上,由于没有得到及时有效的治疗,导致出现终身不愈。那么,矮小症的用药知识有哪些呢?让我们一起来了解一下吧。
生长激素在某种意义上还是一种药物,是药三分毒。
第一,正常人并不缺少生长激素,所以花钱打了生长激素却未必有明显长高的效果;第二,本来孩子的生长激素在正常水平,打了比正常量大得多的生长激素,可能会导致肢端肥大——手脚变大、颧骨变高、下巴颏往前凸——如果骨骺快愈合了,这种可能性是很大的;第三,过量的生长激素还可能导致代谢异常,比如血糖升高、血脂异常等;更可怕的后果是,目前的技术很难明确人体内是否有肿瘤细胞,而肿瘤细胞比正常组织更喜欢生长激素,注射后肿瘤细胞长得更快,最后变成金刚不死之躯,对放疗化疗的耐受力都会增强,迅速增生、转移。
所以,正常孩子原则上不主张用药治疗。现在很多家长长高心切,高迷心窍,甚至到了对矮有严重恐惧的地步。门诊曾经遇到一个7岁的孩子,身高大概是第50或75百分位,在同龄孩子里算蛮高的,但家长说太担心孩子长不高,希望明天就长到1.7米、1.8米才放心。希望家长一定要明白,慢慢成长是一种幸福,滥用生长激素是在剥夺孩子成长的快乐。身高鹤立鸡群,对孩子也是一种心理负担。
矮小症的临床表现
1.身材矮小,生长速率减慢,骨成熟延迟和代谢异常。
矮身材的分类
①生长缓慢性矮小:外观均匀性矮小,但生长缓慢,最常见于生长激素缺乏症,其他有环境和精神因素引起的矮小、染色体病变引起的特纳综合症、慢性疾病(如营养不良、慢性肾脏疾病、先天性心脏病、慢性哮喘等)引起的矮小症。
②体型不匀称性矮小:外观不匀称性矮小,即患儿的躯干与四肢长短不成比例,常见于软骨发育不良、成骨不全和甲状腺功能减低症。
③体型正常、生长速度正常的矮小:外观为匀称性矮小,且每年的生长速度正常,常见于家族性矮小症。
2.原发病或伴发症状
如有促肾上腺皮质激素(ACTH)缺乏者容易发生低血糖;甲状腺激素(TSH)缺乏者除有生长发育落后、基础代谢率低、骨龄明显落后外,还有智能低下;伴有促性腺激素缺乏者性腺发育不全,出现小阴茎(即拉直的阴茎长度小于2.5CM),到青春期仍无性器官和第二性征发育等;颅内肿瘤则多有头痛、呕吐、视野缺损等颅内压增高和视神经受压迫的症状和体征。
以上内容就给大家介绍到这里了,相信大家对于矮小症的知识有了更多的认识。生活中,我们不要带着有色眼镜看待他们,要给他们更多的帮助和信心。孩子患有该疾病,要及时进行治疗,不要耽误了病情,错过了最佳的治疗时机。希望早日恢复健康!
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