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矮小症的检查方法有哪些

朋友们对于矮小症了解多少呢,该病对于患儿来说影响特别的大,发病以后孩子的身高受到严重的影响,导致不能长高,让他们变得特别的自卑,心理布满了阴影,很多的父母对于该病的检查方法了解不深,一起来了解一下吧。

实验室检查

1)X线检查:矮小儿童需摄左手正位X线片,判断骨龄。正常情况下,骨龄与实际年龄的差别应在±1岁之间,落后或超前过多均为异常。

如病人体格不匀称,怀疑有骨骼病变时,则应进一步检查骨X线片,包括脊柱、骨盆、胸廓,必要时包括上肢或(和)下肢,同时观察骨骼的生长,骨质的密度可初步明确骨病的诊断。

2)常规检查:血、尿常规检查,肝、肾功能及血生化、电解质、血气检查,血钙、磷、锌、碱性磷酸酶测定。

3)染色体检查:女孩身矮或有轻度畸形的,应做细胞染色体检查,以明确是否为Turner综合征。

4)内分泌检查:

(1)甲状腺功能:测血清T3、T4或TSH。

(2)生长激素一胰岛素样生长因子I轴(GH-IGF-I)功能测定。

体格检查

身体测量应包括身高、体重、坐高、指距、头围等。观察病儿体格发育是否匀称,头、躯干、四肢、指距大小形态等。五官的分布形态,面容有无特殊。皮下脂肪的分布,肌肉的发育,肌张力,关节韧带的活动,性发育情况。除此之外,还应正确测量和记录以下各项:

1)当前身高和体重的测定值和百分位数。

2)身高年增长速率(至少观察3个月以上)。

3)根据其父母身高测算的靶身高。

4)BMI值。

5)性发育分期。

所谓矮小症或矮身材(shortstature)是指在相似环境下,身高较同种族、同性别、同年龄健康儿童身高均值低2个标准差(-2SD)以上或处于第3百分位数以下。其中部分属正常生理变异。生长是小儿的基本特征,也是小儿健康状况的一面镜子,在小儿生长发育过程中,年生长速率的判定是早起识别生长障碍的一个敏感指标,小儿生长发育过程具有连续和不均衡特征,一般<2岁时每年生长速率<7cm,4.5岁至青春期开始生长速率<5cm/年,青春期生长速率<6cm/年均提示存在生长障碍,应及时查找原因。

通过了解,我们很清楚的知道了矮小症的检查方法有哪些了,矮小症的出现会让孩子的身高特别的矮小,危害特别的大,让孩子将来的就业出现问题,而且影响着他们一生的幸福,因此当该病出现之后要及时的进行治疗。

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