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警惕:遗传性肾炎遗传给宝宝

遗传性肾炎是一种单基因遗传病,患者是杂合子。遗传方式报道不一,性别公布情况有下列几种:①常染色体显性遗:传。这一组报告认为,男女性别分布没有明显差异,两代以上连续发病,男女性皆有遗传患病,也有父亲传给儿子的例子;②不完全伴性显性遗传。即病理基因位于与Y染色体某同皮的x染色体部分,它们之间发生重组合,因此女性病人多,病情轻,男性发病少,病情重。

③优势分离和染色体联合。即携带异常基因的常染色体同x染色体非随机地和优势地组合,当母亲患有遗传性肾炎时,卵子生成时带异常基因的常染色体一般终止于卵母细胞,而极少进入极体,此时下一代子女患病一样多。如果父亲患遗传性肾炎,带有异常基因的常染色体同单个X染色体的优势联合,精子上有一个X染色体异常基因,故其下一代儿女中女儿患病多于男性。④伴性显性遗传。这一组资料统计男女比例为1∶2,认为是X连锁显性遗传,只遗传给女儿,下一代中女孩的尿液均有改变,女性患者再下一代时,男女遗传各半。

如上所述,尽管各家报道在遗传方式上不完全一致;但有一点是共识的,即遗传性肾炎可以遗传给下一代,遗传给女儿的多些,但病情轻些,遗传给独儿子的少些,但病情重,多在青壮年期发展成尿毒症。

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