皮肌炎是一种很常见的皮肤病之一,是全球性的疾病,男士发病率较低。对于此病的确诊方法,你了解吗?现在让专家为我们详细解读一下。
1血清肌酶:血清肌酶谱测定是本病最常用的检测方法,简便可靠,包括肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)等,肌酶活性高低与病情轻重有关,可作为诊断疾病和判断疗效的依据。上述肌酶中以肌酸激酶最为敏感。
2自身抗体:约20~30%的本病患者抗核抗体阳性,其中以斑点型最常见。近年发现了一组肌炎的特异性抗体,包括1)抗氨酰tRNA合成酶抗体(抗Jo-1、EJ、PL-12、PL-7抗体):其中抗Jo-1抗体对肌炎有一定特异性,阳性率约为20~50%。此类抗体阳性者突出表现为肺间质纤维化,往往还伴有多关节炎、雷诺现象和技工手等症状,称为抗合成酶综合征或抗Jo-1综合征。2)抗SRP(signal-recognitionparticle)抗体:SRP是一种核糖核蛋白复合体,抗SRP抗体与抗氨酰tRNA合成酶抗体同属抗胞浆蛋白自身抗体,但抗原不同。抗SRP抗体阳性患者男性多见,临床特点为起病急骤、肌炎重、心肌受损较重、对糖皮质激素反应不佳、预后较差。此抗体阳性虽对多发性肌炎更具特异性,但阳性率低(4%)。3)抗Mi-2抗体:是皮肌炎的特异性抗体,阳性率约为21%,此抗体阳性者95%可见皮疹,但肺间质病变少见,预后较好。
(二)肌电图:是本病的诊断手段之一,90%的多发性肌炎/皮肌炎在肌电图显示肌源性损伤的改变,其特点为:1)低波幅,短程多相波;2)插入(电极)性激惹增强,表现为正锐波,自发性纤颤波;3)自发性、杂乱、高频放电。
(三)皮肤和肌肉活检:约2/3患者呈典型肌炎的病理改变,另1/3患者肌活检呈非典型变化,甚至正常。多发性肌炎/皮肌炎的基本病理改变是炎细胞浸润、肌纤维变性和/或坏死、肌细胞再生、纤维化和肌萎缩。T淋巴细胞和B淋巴细胞浸润是本病的特征性变化。皮肤病变主要是小血管周围炎症,皮肤和皮下组织均有炎细胞浸润。另外,本病的肌肉改变往往呈灶性分布,肌纤维粗细不均是本病的又一病理特征。
以上是专家为我们介绍的皮肌炎的确诊方法,希望对大家有用。如果患病,要及时治疗,早日走向健康。
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