小儿硬皮病是罕见的小儿皮肤性疾病,对小孩的健康产生较大的影响。所以,对该疾病做出准确的诊断,采取相应的治疗是关键。那么,具体的诊断方法有哪些呢,详细了解请看下面介绍。
1.局部性硬皮病局部皮肤变硬呈线状或斑点状,界限清楚,无血清学及内脏病变。
2.混合性结缔组织病该病有手指肿胀、雷诺现象,易与SSc混淆,但它兼有狼疮及肌炎表现,如蛋白尿、肌无力、肌酶增高,高滴度抗RNP抗体可鉴别。
3.嗜酸性筋膜炎肢体局部压痛、肿胀、硬结,但一般不影响手、足和面部,嗜酸粒细胞增多,无雷诺现象及内脏损害,自身抗体阴性,活体组织检查可见深筋膜、皮下组织广泛炎症和硬化。
4.自限性硬肿病皮肤发硬,但:①病损发展快,短期内可累及全身皮肤,但手、足常不受累;②无雷诺现象;③抗Scl-70抗体等阴性。④病程常自限性;⑤发病前常有感染史,如流感、咽炎、扁桃体炎等。
5.皮肌炎该病为自身免疫性肌肉炎症性疾病。发病于机体产生多种抗肌肉组织的自身抗体,某些病毒(如肠道病毒、流感病毒等)与肌肉组织可能具有共同抗原,肌肉炎症和特征性皮炎是该病普遍的临床表现。
局限性硬皮症鉴别诊断:
1.类脂质渐进性坏死:为红色丘疹扩展组成的硬皮病样斑块,中央萎缩,毛细血管扩张。病理有特殊改变。
2.硬化性萎缩性苔藓:皮损为白色光泽的多角形扁平丘疹组成的硬化性斑片,有黑色毛囊性角栓,晚期发生萎缩。组织病理早期为真皮乳头水肿,血管周围淋巴细胞浸润,后期胶原纤维均一化,皮肤全层萎缩,上皮层变平或消失。
3.Pasini-Pierini特发性斑状萎缩:为不规则形态境界清楚的灰色斑,皮肤略凹陷,先萎缩而后硬化,如腰、背。组织学上无真皮基质硬化。
系统性硬皮病鉴别诊断:
1.成人硬肿病:本病皮损多从头颈开始向肩背部发展,真皮深层肿胀和僵硬,却鲜少累及到手、足等部位,可以根据该点进行鉴别。
2.雷诺病:即雷诺综合症,又称肢端动脉痉挛症,是由于支配周围血管的交感神经功能紊乱引起的肢端小动脉痉挛性疾病。是肢端小动脉痉挛引起手或足部一系列皮肤颜色改变的综合症。该病是硬皮病的最轻型。
有了准确的诊断才有机会说治疗,所以认识以上知识也是为小孩的健康学习,希望以上知识可以让大家领悟到其中的差别,对小儿硬皮病有一个准确的认识。
腰肌筋膜炎的外在症状腰背肌筋膜炎是指因寒冷、潮湿、慢性劳损使腰背部肌筋膜及肌组织发生水肿、渗出及纤维
在起病初期,患者的伤口周围会出现疼痛充血的症状,随着病情的加重,局部的皮肤会出现青紫坏死,并且还有可
由于在急性期没有得到彻底的治疗而转入慢性或者由于病人受到反复的劳损、风寒等不良刺激,可以反复出现持续
筋膜炎主要通过实验室检查发现,主要包括以下几种方式:血常规检查,筋膜炎患者的血常规检查可以发现体内的
在此类情况下,在本病急性早期如果应用推拿等刺激性治疗方式,则可加剧间质的充血或出血,使浆液渗出增加,
筋膜炎是一个综合的概念,它又叫纤维织炎,是一种发生在肌筋膜的非特异性炎症,它有可能发生在身体的各个部
3最后,尤其对于现在很多中老年朋友中也患有筋膜炎的疾病,在饮食上应该少食用一些生冷辛辣刺激性的食物,
如果对镇痛剂治疗反应不佳,可选用非甾体抗炎药如布洛芬、双氯芬酸类药物,尤其当关节有炎症表现时,如长时
但是贴膏药也不能是痛了才想起来贴,一定要是坚持下来,配合生活上的一些细节和调理,才会得到好的治疗效果
因此,从生物力学之观点,任何可能导致足底筋膜不正常拉力之因素,皆可能导致筋膜对附着端之骨骼及其相连之
免疫机制:由t淋巴细胞介导的对结缔组织或其他抗原的自身反应,导致淋巴因子和单核因子的释放而刺激成纤维
损害的性质、发生、发展类似硬斑病,然而病变面积大,分布广泛,虽无系统损害,但患者常自觉疲乏、虚弱、消
学品与药物:如聚氯乙烯,有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、l色氨酸、博莱霉素、*等可诱发硬皮与内脏纤
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