代谢性肝硬化都分为哪些类型?对于“肝硬化疾病”很多的人都只知道它比较严重,对于身体的伤害很大,确不是很清楚肝硬化疾病都有哪些类型。代谢性肝硬化就是肝硬化疾病中比较常见的一种,那么代谢性肝硬化都分为哪些类型呢?以下便是肝病专家对此的介绍。
代谢性肝硬化的类型:
1、肝豆状核变性:多见于青少年,由于先天性铜代谢异常,铜沉积于肝脑组织而引起的疾病,其主要病变为双侧脑基底核变性和肝硬化,临床上出现精神障碍,锥体外系症状和肝硬化症状,并伴有血浆铜蓝蛋白降低,铜代谢障碍和氨基酸尿等,本病为大结节性肝硬化。
2、血色病:铁代谢障碍,过多的铁质在肝组织中沉着所引起的肝硬化。多数病例呈小结节性肝硬化,晚期病例亦可表现为大结节性肝硬化。临床上主要有肝硬化、糖尿病、皮肤色素沉着及性腺萎缩等表现,均系含铁血黄素沉着于脏器和组织所致。
3、纤维性囊肿病或粘稠液阻塞症:肝脏常有脂肪变和纤维化,胆道被嗜酸粘液阻塞而发生淤胆、胆管扩张和扭曲。肝脏多呈大小结节混合性肝硬化。少数病例可有门静脉高压症和食管静脉曲张出血。
4、半乳糖血症:为婴幼儿及少年疾病。由于肝细胞和红细胞内缺乏半乳糖代谢所需的半乳糖-1-磷酸-尿苷酰转换酶,以致大量半乳糖-1-磷酸和半乳糖堆积在肝细胞,造成肝脏损害,并可致肝硬化,此病多属小结节性肝硬化。其临床表现为呕吐、腹泻、营养不良、黄疸、腹水、白内障、智力迟钝、半乳糖血症、半乳糖尿和氨基酸尿等。
5、酪氨酸代谢紊乱症:或称酪氨酸血症是由酪氨酸代谢紊乱所引起。肝硬化,低磷酸血症引起的佝偻病,多发性肾小管回吸收缺陷,血和尿中酪氨酸浓度增高为其临床特征。
6、糖原贮积病:只有第4型糖原贮积病伴有肝硬化,多见于儿童。由于缺乏淀粉-(1、4、1、6)-转葡萄糖苷酶而致肝细胞内有大量糖原贮积。临床表现肝呈大结节状进行性肿大,常伴有脾肿大、黄疸和腹水,因肝硬化病变呈进行性加重,最后可有肝功能衰竭。
温馨提示:以上是对“代谢性肝硬化都分为哪些类型”的介绍,希望通过介绍大家能够对肝硬化疾病有更进一步的了解,注意关注这些才能够帮助大家更好的预防肝硬化疾病,有效的维持身体健康,享受健康生活!
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