什么样的症状属于脊髓空洞症

脊髓空洞症多数以青壮年人最容易患病，老年人及儿童比较罕见，是一种很常见的慢性进行性病变疾病，男女均可患病，年龄均在31岁到50岁左右之间，多数以男性最容易患病，多数的患者还有家族史，会持续很多年，进展也比较缓慢，发病的病因很可能与神经轴内位置有一定的关系，主要发病在颈部的上段或者胸段等，以下就是讲述此病的症状表现。

脊髓空洞症会有什么样的症状：

运动症状病变扩展到前角细胞引起运动神经元破坏，相应肌肉瘫痪、萎缩，肌张力减低，肌纤维震颤和反射消失。手内在肌受累一般最早，上行到前臂、上臂及肩带。

手部肌肉受累严重可出现爪形手畸形。病变累及侧索，下肢可有对称或非对称性痉挛性轻瘫，反射亢进，跖反向伸性。晚期可出现Horner征，是伤及中央外侧细胞柱内交感神经元所致。

营养障碍由于关节软骨和骨的营养障碍以及深浅感觉障碍产生的反馈机制失调，Charcot关节。表现为关节肿胀、积液，超限活动，活动弹响而无痛感。X线显示关节骨端骨软骨破坏破碎，可有半脱位。皮肤可有多汗，无汗，颜色改变，角化过度，指甲粗糙、变脆。

有时出现无痛性溃疡。常有胸脊柱的侧弯或后突。膀胱及直肠括约肌功能障碍多见于晚期。病变波及延髓引起吞咽困难，舌肌萎缩瘫痪，眼球震颤，此型易危及生命。

感觉症状痛温觉因脊髓丘脑纤维中断而丧失，而由于后柱早期不受累，轻触觉、震颤觉和位置觉相对保留，属本病特征，称节段性分离性感觉障碍。可有深部痛，累及肩臂。累及后索时，则出现相应深感觉障碍。

脊髓空洞症会有什么样的症状，上述就是详细的讲述，了解了脊髓空洞症的症状表现以后，就该对症治疗了，采取最合适自己的疗法。