肌阵挛癫痫常为一种伴随有遗传的癫痫类型,有家族遗传史,其发作较为反复,发生肌阵挛发作并且没有年龄限制。肌阵挛发作是一种特殊癫痫,如婴儿良性肌阵挛癫痫预后较好,青少年肌阵挛癫痫的预后一般,婴儿重症肌阵挛癫痫及进行性肌阵挛癫痫预后很差。
另外肌阵挛发作具有明显的抗药性,约有60%的患者对药物治疗可获得满意的疗效。发作末期可出现明显的智能障碍和脑萎缩。如没有可查见的脑损伤,一般来说预后尚可,伴有脑部病变者往往难以控制。
专家介绍肌阵挛性癫痫主要有以下几种症状:
症状一:清醒时的局部肌阵挛,为一种少见的生理现象,常发生在肌肉疲劳后。处于某种姿势且无支撑的肌群出现连续的肌阵挛性抽搐,持续数秒钟至数分钟,变换姿势后可消失。
症状二:腭肌阵挛,又称腭震颤,分原发性和症状性。原发陛腭肌阵挛表现为一侧耳内反复的咔嗒声,也可归于特发性的节段性肌阵挛。症状性腭肌阵挛常伴有小脑病变。
症状三:原发性肌阵挛,为常染色体显性遗传,病例为家族陛或散发性。10~20岁以内起病,肌阵挛的神经系统异常。肌阵挛可为全身性或局部性,抽动幅度多变,有些很轻微,一般在休息时出现,不影响正常生恬。
症状四:负性肌阵挛又称扑翼样震颤,为反复出现的局部肌张力的短暂丧失,上肢更明显,如令病人双上肢向前平举,则可见因局部失张力而致一侧或双侧手臂频频下垂,如粗大的震颤。非癫痫性的扑翼样震颤由皮质下损伤引起,常为代谢性或中毒性脑病的表现。
症状五:节段性肌阵挛,由脊髓或脑干的节段性病变引起,如感染、变性、肿瘤,偶可继发于腰麻后。
症状六:肌张力不全性肌阵挛和其他不自主运动性疾病,如肌张力不全或舞蹈症患者,可见快速的肌阵挛抽动及缓慢的不自主运动。锥体外系病变如Wilson病、神经元轴突变性、Hallervorden-Spatz病、进行性核上性麻痹、Pakinson病等均可有肌阵挛的症状。
癫痫即俗称的“羊角风”或“羊癫风”,是大脑神经元突发性异常放电,导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病
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