现如今很多的宝宝出生之后,就会检查出患上唐氏综合征这种疾病,这是一种极具危害力的疾病,给宝宝幼小的身体带来了巨大的危害,我们需要了解的是该病的分型,这样可以让我们清楚的认识该病,小编在这里给大家简单介绍一下。
(一)标准型
患儿体细胞染色体为47条,有一条额外的21号染色体,核型为47。XX(或XY),+21,此型占全部病例的95%。其发生机制系因亲代(多数为母方)的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离所致。双亲外周血淋巴细胞核型都正常。
(二)易位型
约占2.5%~5%。多为罗伯逊易位(Robertsoniantranslocation),是只发生在近端着丝粒染色体的一种相互易位,亦称着丝粒融合,其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。其中,D/G易位最常见,D组中以14号染色体为主,即核型为46,XX(或XY)-14,+t(14q21q);少数为15号。这种易位型患儿约半数为遗传性,即亲代中有14/21平衡易位染色体携带者,核型为45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)。另一种为G/G易位,是由于G组中两个21号染色体发生着丝粒融合,形成等。
(三)嵌合体型
约占本症的2%~4%患儿体内有两种以上细胞株(以两种为多见),一株正常,另一株为21-三体细胞,本型是因受精卵在早期分裂过程中染色体不分离所引起,临床表现随正常细胞所占百分比而定。
当我们看完了这些内容以后,对于唐氏综合征的类型有了新的认识了,希望以上的内容能金够给您带来帮助,任何的疾病都是可以进行治疗的,虽然该病的治疗要相对麻烦一些,但是重要的是在于坚持,平时还要加强护理工作。
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