1、育亨宾:这是一种α-肾上腺素能受体阻滞剂。原来阴茎所以会充血勃起,靠的是阴茎内海绵体肌肉组织的松弛,血液才能大量进入,于是阴茎变得十分坚挺。但是有一种称为α-肾上腺素的物质,会让阴茎海绵体平滑肌收缩,促使阴茎软缩,对阴茎勃起不利。如果有什么药物能阻止此种肾上腺素活动,岂不可以用来治疗性功能障碍吗?α-肾上腺素能阻滞剂属于此类药物。人类阴茎组织中,涉及到的α-肾上腺素的受体可分为α1和α2两种受体,α1占90%,α2占10%。育亨宾的主要作用是阻滞其中的α2受体,期望促进阴茎勃起。但由于α2受体所占比例较小,所以育亨宾的促进阴茎勃起功效尚不十分理想,对心理因素引起的性功能障碍总的勃起改善率为46%,其中仅一半人能性生活;对疾病因素引起的性功能障碍,效果还要差些。口服剂量每次5.4毫克,每日3次,要连续应用3周以上才开始起效,无不良反应。
2、酚妥拉明:这也是一种肾上腺素能受体阻滞剂。同上述育亨宾相仿,也能阻止阴茎内的肾上腺素活动,而且是阻止占90%比例的α1类型肾上腺素能受体,所以治疗有效率超过育亨宾,可以达到50%~60%。口服片剂常用剂量为每次性生活前一次服用40毫克,也有人一次用到80毫克。用药后可能有轻度头痛、头昏、眩晕等副作用。
3、曲唑酮:这是一种抗抑郁药物,其治疗勃起功能障碍的机制较为复杂,要涉及到一个称为5-羟色胺的物质。从总体上讲,5-羟色胺被一致认为是具有抑制性生理活动的作用,毫无疑问对阴茎勃起不利。曲唑酮又叫氯哌三唑酮,虽说属于抑郁症治疗药,但研究发现,曲唑酮具有抑制5-羟色胺的作用,结果促使阴茎勃起,于是又被借用于治疗性功能障碍。笔者医院曾对此药治疗性功能障碍作过临床观察,有效率也能达到50%水平;文献报告对心理因素引起的ED有效率达65%。常用剂量每次50毫克,每日3次,口服,有时有嗜睡副作用。
4、万艾可:1998年正式面世的口服治疗性功能障碍新药万艾可,就是俗称的“伟哥”,由于具有良好与独特的效果,一经问世即受到世人的瞩目。万艾可的作用机制,建立于一氧化氮促进阴茎勃起理论之上。其具体步骤为:在性刺激下,大量一氧化氮由神经末梢释放后,会进入阴茎海绵体肌肉细胞内,使细胞内的环磷酸鸟苷增加,而环磷酸鸟苷会发挥松弛阴茎海绵体肌肉的作用,使阴茎大量充血而勃起。由此可见,阴茎勃起功能的好坏,取决于环磷酸鸟苷数量的多少。多者勃起,少者不勃起。然而在阴茎海绵体组织中,另有一种物质,叫做磷酸二酯酶-5,会分解环磷酸鸟苷,造成环磷酸鸟苷数量减少,于是对阴茎勃起不利。万艾可具有抑制磷酸二酯酶-5的作用,这就保证了阴茎海绵体内仍有足够数量的环磷酸鸟苷,也就保证了阴茎的勃起。根据我国所做的628例2期临床试验表明,性生活前1小时服用25~100毫克剂量的万艾可,在性刺激下性生活,其有效改善性功能障碍病人的勃起功能比率,竟可高达81%。笔者医院做了628例中的91例,改善勃起功能比率更高,达88%。服药的不良反应也不显著,主要是面部潮红、鼻塞、视觉异常等,且十分轻微与短暂,一般不会影响继续用药。万艾可与硝酸酯类药物同时合用,会有药性叠加作用,要引起血压的骤然下降,有一定危险性,所以在使用硝酸酯类药物治疗冠心病者,绝对禁忌使用万艾可。此外,在患活动性心脏病、重度高血压、出血性疾病、色素性视网膜炎等疾病时,也应谨慎使用。万艾可常用剂量25~100毫克,大多数病人使用50毫克,于性生活前1小时口服,必须在性刺激下发挥作用。
5、阿扑吗啡:这是一种十分有效的多巴胺激动剂。人体内有一种称为多巴胺的物质,具有促进性功能的作用。动物实验证实,采用多巴胺激动剂,可以显著地促进阴茎勃起。相反,采用一些方法以破坏动物体内的多巴胺,性功能显著减退。阿扑吗啡能激活人体内的多巴胺功能,也能促进阴茎勃起。常用剂量为2毫克舌下含服。据有关资料表明,使用后1小时左右,有45%~60%的性功能障碍病人能成功性生活。偶有恶心、呕吐、眩晕、嗜睡、出汗等副作用。
6、性激素药物:雄激素缺乏可导致性功能障碍,补充雄激素可以治疗性功能障碍。即使雄激素不缺乏,短期采用少量雄激素治疗,对于克服性功能障碍也有一定的帮助。目前具有代表性,且效果颇为理想的治疗性功能障碍的雄激素药物是口服型十一酸睾酮(商品名安特尔),每日80~160毫克,早晚分服,对于改善勃起功能的效果可达80%以上,很少有副作用。患有前列腺增生症或前列腺癌的性功能障碍病人忌用。
以上药物建议到医院在医生的指导下进行服用。
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