血管免疫母细胞性淋巴结病有哪些表现及如何诊断？

1.发热纳差多汗消瘦等症状65%的患者有发热可为低热或持续性高热50%的患者伴有盗汗大约50%的患者可有体重减轻起病常较急

2.浅表和（或）深部淋巴结肿大常伴肝脾轻至中度肿大少数病例有间质性肺炎多发性神经根炎肌无力耳鼻喉病变等淋巴结肿大可以很显著也非常普遍（98%）最大直径可达8cm或仅轻度肿大可以自行缩小或间歇出现

3.药物过敏史和（或）皮疹约1/3病例的起病和皮疹的发生与一时的药物接触有关

本病的诊断相对较难不论从临床表现还是从病理学角度都不易与其他淋巴结肿大的疾病包括反应性淋巴结肿大恶性淋巴瘤恶性组织细胞病等相鉴别但从临床角度而言还是有一点线索可循凡出现以下现象就应考虑AILD

1.老年患者大多在40岁以上较短时间内出现发热皮疹和全身乏力关节肿痛少数伴有间质性肺炎多发性神经根炎肌无力

2.淋巴结轻度或显著肿大文献报道直径最大可达8cm有的还出现自身免疫病的表现

3.实验室检查可有贫血coombs试验阳性初诊时有白细胞增多偶伴嗜酸性粒细胞增多血小板和淋巴细胞减少血清学检查提示多克隆高丙种球蛋白血症主要是：IgGIgM增高可有冷球蛋白血症;补体消耗自身抗体形成血沉增快及早行肿大淋巴结病理活检如有典型的“三联征”即可明确诊断鉴别诊断亦主要依赖于病理检查结果国内外作者均强调多次淋巴结活检的重要性肝脾骨髓和皮肤虽亦常有类似改变但均不如淋巴结改变典型