侏儒症疾病是一种多发的疾病了,较多的孩子会出现此病的症状,从而阻碍到了他们的发育,该病的病因极为复杂,所以说家长朋友们需要多了解一些关于侏儒症的知识才可以,究竟会有哪些原因引发侏儒症的出现呢,来认识一下吧。
侏儒症的病因:
侏儒症由于多种原因导致的生长素分泌不足而致身体发育迟缓。侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面。临床上分为特发性和继发性,以前者为多,占全部垂体性侏儒症的60-70%,后者因下丘脑-垂体的器质性病变所致,主要有颅咽管瘤,松果体瘤等。先天因素多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育,多数与遗传有关,一般智力发育正常。后天多与药物、营养不良有关。具体原因如下:
骨骼系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。染色体异常如先天性愚型(21一三体综合征),猫叫综合症(5号染色体短臂缺失)和先天性卵巢发育不良症。先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。
内分泌障碍如垂体性侏儒症,甲状腺功能减退(克汀病)。垂体侏儒的病因有两种,一种是原发性,病因不明,部分属遗传性疾病。一种是继发性,即由于垂体周围组织有各种病变,包括肿瘤,如颅咽管瘤、垂体黄色瘤等;感染如脑炎、脑膜炎、结核病;血管病变及外伤。肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等。家族性矮小症和原发性侏儒症,体质性生长发有延缓或青春期延迟。长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用。
凡身高低于同一种族、同一年龄、同一性别的小儿的标准身高的30%以上,或成年人身高在120厘米以下者,称为侏儒症或矮小体型。侏儒症有多重类型,但症状类似,多表现为身材矮小,生长迟缓,童年面貌,成年后有"老小孩"早衰形貌。侏儒症分为垂体性侏儒,克汀病,软骨发育障碍,具体症状如下:
侏儒症的症状表现:
一、垂体性侏儒,垂体性侏儒为内分泌性侏儒。由于先天的(原发的)或后天的(继发的)原因,垂体前叶功能减退,生长激素分泌不足,阻碍身体生长与发育。垂体性侏儒的主要临床表现有:生长迟缓,无青春发动期,成年后有"老小孩"早衰形貌;身体矮小,但躯干、四肢和头部比例对称;骨骺发育迟缓,骨龄低于其实际年龄;性器官发育不良,第二性征不发育;
二、克汀病,克汀病又称呆小病,其甲状腺功能减退系发生于胎儿或婴儿期。甲状腺激素与骨的成熟有密切关系。如果儿童时期甲状腺能低下时,软骨的骨化与牙齿的生长受阻,各长骨骨化中心出现的时间显著推迟,影响骨路的发育和成熟,从而导致身材矮小。克汀病主要表现为:脸部外型发育受阻,婴儿面容,舌大常伸口外;股骨、胫骨等主要长骨发育障碍,因而身体比例呈下半身短,上半身长;性发育较迟,或不受影响;智能低下。
通过了解以上的知识,大家应当认识到了引发侏儒症出现的原因有哪些了,该病会直接影响到孩子的发育,发现病后会导致身体矮小,而且发育异常,我们必须要提防该病的出现,应当多了解此病的病因,生活中要注意疾病的预防工作。
虽然染色体异常可见于各年龄组的孕妇,但随着年龄的增大,子代三体核型发生率随之增加,35岁以后呈系数级
染色体畸变的主要类型如下: (一)染色体数量畸变如果正常二倍体染色体整组或整条染色体数量上的增减称为
有试验证明,将受照射小鼠处于mⅱ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较,发现不分离在受照射组中明显增
性染色体异常对胎儿的影响性染色体异常比较常见,发生率大约1/500,专家认为大约25%的自然流产是由
18号染色体异常导致该病症,有18-三体综合征的患儿通常表现为多个器官缺陷,大多在出生后一年内就死亡
有试验证明,将受照射小鼠处于mⅱ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较,发现不分离在受照射组中明显增
医生的说法是一般做彩超可以看出胎儿畸形,但是看不出是染色体异常,胎儿染色体异常是会有遗传性疾病,是需
并且,有许多遗传病都与18号染色体异常有关系,人类目前正在进行18号染色体的测序,这离人类揭开染色体
糖原累积症又称糖原贮积症、糖原贮积病,是少见的一组常染色体相关的隐性遗传病,患者不能正常代谢糖原,使
甲状腺饮食甲状腺功能减退饮食须知:不能单纯地喝稀饭很多中国人都有喝稀饭地习惯,“稀饭养胃”也是大家普
检测报告表明甲状腺内部回声不均,可血供正常,就是甲状腺炎性改变,若存在严重的回声不均匀就会导致甲状腺
© Copyright 2013 大厨艺 All rights reserved 版权所有