重症肌无力患者的症状有哪些

重症肌无力的临床表现有哪些呢？本病为一肿自身免疫性疾病，约15%患者伴有胸腺肿瘤，65%患者伴有胸腺增生，约90%患者的血清中抗乙酰胆碱受体抗体升高，另外细胞免疫功能也有异常，且与人类白细胞抗原有关。

重症肌无力的临床表现有哪些呢？

1、重症肌无力患者当病变累及呼吸肌、膈肌时，可出现咳懒无力，吞咽、呼吸困难，重症者可因呼吸肌麻痹或吸人性肺炎而死亡。

2、重症肌无力患者如突然发生延髓麻痹，出现呼吸肌无力，小能维持换气功能，称为肌无力危象。发生危象如不及时抢救可危及病人生命，危象是MG死亡的常见原因。肺部感染或手术（如脑腺切除术）可诱发危象，情绪波动和系统性疾病可加重症状。

3、可发生于仟何年龄，从新生儿到80岁以上.但以中、青年多见，多发于40岁左右。40岁前女性患者为男性的2—3倍.中年以广发病者，则以男性多见，儿童很少发病，10岁前发病者仅约10%。多无家族史。胸腺增生明显或并发胸腺瘤者多为50一60岁男性。

4、本病多发病缓慢，隐性起病，慢性进展，首发症状多为一侧或双侧眼外肌麻痹.表现为眼脸下垂、斜视、复视，重者可出现眼球活动受限，甚至眼球固定，一般不累及眼内肌，患者瞳孔多无变化。10岁以前小儿眼肌受累较为常见。

5、主要表现为病变骨路肌呈病态疲劳现象，即肌肉易疲劳，多表现为晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻。

重症肌无力的临床表现有哪些呢？专家对这个问题已经做了介绍，希望能给大家带来帮助，最后祝患者早日康复！