主要肌营养不良的诊断有什么方法

主要肌营养不良的诊断有什么方法？肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。

主要肌营养不良的诊断有什么方法

1、婴儿型脊肌萎缩症主要与DMD相区别，主要是起病年龄更早，有时可见肌束震颤，其肌肉萎缩在肢体远端亦明显，肌电图检查及肌活检可作鉴别。

2、良性先天性肌张力不全症应与先天性或婴儿期肌营养不良症鉴别，特点为无肌萎缩，CPK含量正常，肌活检无特殊发现，预后良好。

3、成年型脊肌萎缩症主要与肢带型肌营养不良症区别，根据血清酶测定，肌电图及肌活检以及有无肌束震颤，一般可以鉴别。如有困难时，可采用Coers（1979）提出的在肌活检时测定终末神经支配比率（terminalinnervationratio，TIR）的方法，以估计肌肉中运动神经轴索侧突的分支（即一定数量亚终末轴索所支配的肌纤维数），如TIR升高可诊断为脊肌萎缩症，正常则应考虑为肌病。

4、多发性肌炎主要与肢带型区别，肌炎的发展较快，常有肌痛，亦无家族遗传史，肌活检常可以明确鉴别。

5、肌萎缩性侧索硬化症应与远端型肌营养不良症区别，临床除肌萎缩外，尚有肌张力高，腱反射亢进和病理反射，且往往有肌束震颤。

6、重症肌无力须同眼肌型和眼咽肌型区别，肌无力有易疲劳性和波动的特点，用新斯的明或Tensilon试验明显好转，肌电图也可作鉴别。

7、强直性肌营养不良症有肌强直，常伴白内障、脱发和性腺萎缩，血清酶改变不大。

通过以上的介绍，相信大家对此病的常见诊断方法都比较了解了。对于疾病的治疗来说正确的诊断是非常关键的，因为只有在得到确诊的情况之下，才能够采取有效的措施来进行治疗，希望大家能够重视起来，早发现疾病早治疗，才能更快的让病人康复。