对于免疫缺陷病这样的疾病,我们需要多去了解一些基本常识,因为免疫缺陷病在现实生活当中有着比较高的发病率,我们只有了解了它的诱发原因,才能更好的检测疾病,那么,我们一起来了解如何检测免疫缺陷病,希望小编的分享能够对患者有所帮助。
免疫缺陷病的病因
免疫缺陷病是由于某一细胞系所产生的,某一蛋白质缺陷所致,也可以是多系统缺陷所致下述为免疫缺陷病的常见病因:
1.遗传缺陷在多个组织表达的单基因缺陷,(如共济失调毛细血管扩张症腺苷脱氨酶(ADA)缺乏症等)。局限于免疫系统的单基因缺陷,(如性联无丙种球蛋白血症伴酪氨酸激酶缺乏,有ε链的T细胞抗原受体异常等)。家族性易感的多因素疾病(如常见的变异型免疫缺陷病);
2.药物和毒物免疫抑制剂(如皮质激素cyclosporine等),抗惊厥药(如大仑丁);
3.营养性或代谢性疾病营养不良蛋白丢失性肠病,(如肠淋巴管扩张症)。维生素缺乏症(如维生素B12缺乏症)。微量元素缺乏(如肠病性肢皮炎伴锌缺乏);
4.感染暂时性免疫缺陷(如水痘风疹等)。永久性免疫缺陷(如HIV感染先天性风疹感染);
5.染色体异常DiGeorge异常(如22q11缺失),选择性IgA缺乏症(如18-三体)。
症状
①早期或称急性期,感染病毒3~6周后可出现咽痛、发热、肌肉酸痛等一些非特异性表现。病毒在体内复制,但由于患者尚有较好的免疫反应能力,2~3周后这种急性感染症状可自行缓解;
②中期或称慢性期,机体的免疫功能与病毒之间处于相互抗衡阶段,在某些病例此期可长达数年或不再进入末期。此期病毒复制持续于低水平,临床可以无明显症状或出现明显的全身淋巴结肿大,常伴发热、乏力、皮疹等;
③后期或称危险期,机体免疫功能全面崩溃,病人持续发热、乏力、消瘦、腹泻,并出现神经系统症状,明显的机会感染及恶性肿瘤,血液化验可见巴细胞明显减少(<30%),CD4+细胞减少尤为显著,CD4+细胞与CD8+细胞之比可由原来的2下降至0.5以下,细胞免疫反应丧失殆尽。
以上就是免疫缺陷病形成原因,小编为大家介绍的也比较详细,希望大家了解了这些形成原因之后,可以帮助我们做好对于免疫缺陷病的预防和治疗,这样的疾病多数是由于自身机体造成的,希望大家在以后能够做好积极的预防工作,有效远离免疫缺陷病才好。
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