红斑狼疮有哪些症状？

您知道红斑狼疮有什么症状吗？您知道该如何判断红斑狼疮吗？红斑狼疮是是由于人体免疫功能紊乱，产生抗体，导致全身血管炎。现在，这种疾病已经被被列为世界难治病之一。这种疾病的可怕性让很多人重视起来，渴望医学研究者尽快找到治愈这种疾病的方法和药物。下面，让我们来了解一下红斑狼疮有哪些症状显示：

1.盘状红斑狼疮为红斑狼疮之最轻型，预后好。

主要侵犯皮肤、粘膜，很少累及内脏，约5%可演变为系统性红斑狼疮或亚急性皮肤型红斑狼疮。

1）皮损常见于外露部、面部皮损呈蝶形。其次为下唇、头皮、外耳、胸前、手足背等部位。皮损局限于头面部称局限型，超出头面范围称播散型，日盼后皮损可加重;

2）典型损害为紫红色斑块，表面附有粘着性鳞屑，鳞屑下可见角质栓和扩大的毛孔，逐渐中央色淡萎缩凹陷呈盘状。愈后毛细血管扩张，萎缩性疤痕，色素沈着或减退。粘膜皮损呈灰白色糜烂面，头部皮损可致永久脱发;

3）特殊型皮损可呈冻疮样或疣状。

4）5-10%可演变为系统型，少数可致癌变;

5）少数病例低滴度抗核抗体阳性，如gamma;球蛋白升高，类风湿因数阳性，白细胞降低，血沈快。

2.亚急性皮肤型红斑狼疮

1）皮损有特征性，可分为两型。①环形红斑形;②丘疹鳞屑型。本病皮损表浅，愈后无萎缩性疤痕;2.90%皮损呈单一型，10%两型皮损共存，10%合并盘状红斑狼疮皮损，20%合并系统性红斑狼疮皮损。

3）易发生光敏，可反复发作;

4）系统损害轻，可有肌肉和关节疼痛，10-20%有轻度肾炎，心脏和中枢神经系统损害罕见，本型可与盘状红斑狼疮并存，约1/3病例符合美国风湿病协会的SLE诊断标准;

5）实验室检查：大部分人有高gamma;球蛋白血症，类风湿因数阳性，80%抗核抗体阳性，70%有特异的抗Ro（SSA）及抗LA（SSB）抗体，个别补体水平低。

3.系统型红斑狼疮，可侵犯全身皮肤和多个脏器，是红斑狼疮中最重的一型，青中年女性发病多。

1）典型皮损为面部蝶形红斑，甲周红斑或指远端甲下弧形斑，指（趾）端红斑和出血或盘状红斑狼疮样皮损。口腔粘膜糜烂、溃疡，其他可有光敏、紫癜、坏死性血管炎、多形红斑、结节性红斑、大皰或血皰、荨麻疹样血管炎、雷诺现象、狼疮发等;

2）关节和肌肉疼痛。为常见早期症状之一;

3）多器官受累：可累及肾、心、肺、中枢神经系统等重要器官，其他消化道外分泌腺（泪腺、垂液腺）、眼部均可受累;

4）全身症状：不规则发热，畏寒、乏力、纳差、体重下降等;5.全身淋巴结肿大，1/3有肝肿大，1/5有脾肿大。

红斑狼疮的病情十分复杂，病因也不是十分明确，而且这种疾病累及的器官较多，在治疗上产生了一定的难度。红斑狼疮在发病早期很容易被患者误认为常见的皮肤病，没有得到重视，导致病情的蔓延，皮肤及其器官都受到了一定的伤害，护理不当更加加快皮肤的感染。因此，大家在日常生活中要养成良好的科学和卫生习惯，按期体检，重视自己身体上的变化，如有以上所诉的症状要及时就医，避免错过治疗的最佳时机。