甲亢肌无力早发现,早诊断。定期体检十分重要,大家平时可能对这种病知道的比较少。近年来这种病的发病率却在升高,今天我们就主要来讲一下甲亢肌无力有哪些分类。
甲亢性周期性麻痹
此类疾病较为罕见疾病,主要表现上肢、下肢、躯干软瘫发作,并伴随电兴奋性和反射消失。每次发病前常有摄入过多碳水化合物、暴露于寒冷或剧烈运动之后而诱发。每次发作时麻痹程度不完全相同,严重时所有骨骼肌,包括呼吸肌均陷入麻痹,但表情肌、咀嚼肌、吞咽肌及动眼肌受侵犯常较轻,平滑肌不受影响,心功能很少受累。明显的肌肉软弱发作可持续数分钟至数天,发作频率不尽一致,少则一年一次,多则一天数次。发作时常先有疼痛,但通过轻度运动即可暂时改善,许多症状常在黄昏发生,肌肉软弱可进行性加重,并发展至下肢和骨盆肌肉,呈对称弛缓性麻痹。
甲亢伴重症肌无力
该病多见于女性。研究发现将近有3%的重症肌无力病人患有甲亢,这一比例远高于一般人群甲亢的发病率。原发甲亢和重症肌无力同属自身免疫性疾病。甲亢并不直接引起肌无力,可能二者先后或同时发病于有遗传缺陷的患者。病变主要累及眼部肌群,表现为睑下垂、眼球运动障碍和复视,朝轻暮重。治疗时应针对甲亢和肌无力分别用药。
慢性甲亢性肌病
在临床上比较多见,甲亢肌无力的病因不明。一般认为可能是由于过多的甲状腺作用于肌细胞的线粒体,使其发生肿胀变性,能量代谢障碍所致。研究发现人体的近端肌群主要由含线粒体丰富的红肌组成,因此在此病初期,近端肌群常最早受累,病变也最重,表现为进行性肌无力,肌肉萎缩。多见于中年男性,女性少见,以手部大、小鱼际、肩肌、骨盆肌、臀肌,较为明显。
急性甲亢性肌病
又被称为甲亢性延髓麻痹临床罕见。起病急骤,常在数周内发展到严重状态,出现吞咽困难,发音不准,迅速发生松弛性瘫痪;并可致呼吸肌麻痹,危及患者生命。也可同时合并甲状腺危象。本病治疗较困难,需行气管切开,严密临护,必要时应用呼吸机辅助呼吸。
以上就是对甲亢肌无力有哪些分类的简单介绍,看了上述介绍大家应该对甲亢肌无力的类型有一定的了解了吧?在这里提醒大家,一定要注意自己身体出现的异样,及时就医治疗,远离疾病困扰!
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