习惯性流产检查项目包括几项

习惯性流产检查项目是什么?这一点备受关注，积极把握习惯性流产检查项目能够帮助大家及早的确诊疾病，并且帮助大家找到针对性的治疗方案，那么常见习惯性流产检查项目是什么呢?下面几方面就是专家给出的具体分析，我们详细了解和把握一番。

连续自然流产3次或3次以上，成为习惯性流产。如果病史确切，应建议夫妇双方在自再次妊娠前进行下列各项检查以寻找流产原因：妇科检查，了解宫颈有无撕裂，子宫大小与形态;测基础代谢、血清t3与t4，以了解甲状腺功能;测基础体温、作经前子宫内膜组织检查以了解卵巢黄体的分泌功能;染色体核型分析;b超检查以明确有无子宫颈闭锁不全;子宫碘油造影，可诊断子宫发育异常，尤其是子宫畸形、宫腔粘连;精液检查。

习惯性流产检查项目：

一、染色体平衡易位。

医生把人的23对染色体分成1-22号和xx或xy。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。

必须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也必须去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时，孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则，会生育智力低下的畸形儿。

二、染色体同源易位。

简单地说，同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿，除x单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。

三、染色体正常。

对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查。更需说明的是：虽然夫妻双方染色体正常，但胎儿也有发生染色体异常的可能，因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的。所以孕妇在未做羊水染色体检查之前，不要盲目保胎，以免生育劣质儿。

宫颈闭锁不全，以妊娠后施行宫颈缝合术为妥。一般主张在妊娠中期16周左右排除胎儿畸形或死胎后，于全身麻醉下进行。术后定期随访。如有流产或早产征兆，及时拆线，以免造成宫颈严重损伤。若保胎成功，需在预产期前2～3周入院待产。临产后，立即将缝线拆除以待分娩。

有关习惯性流产检查项目，大家必须要正确的了解和把握，因为习惯性流产检查项目包括很多方面，想要彻底避免疾病导致的危害发生，大家还需积极咨询相关专家的建议，专家会给大家制定适合自己的治疗方法，以降低疾病危害的发生。