克罗恩病一直是被人们所厌弃的一个疾病,因为出现了这个疾病的确是不好治疗的,给患者带去的病痛折磨也是非常大的,很多患者承受不了病痛的折磨,甚至出现悲观自卑的心理,这样会更加不利于疾病康复,那么我们一起了解一下治疗克罗恩病的新技术免疫及生物学治疗。
克罗恩病(CD),又称局限性回肠炎、局限性肠炎、节段性肠炎和肉芽肿性肠炎,是一种原因不明的肠道炎症性疾病。本病和慢性非特异性溃疡性结肠炎两者统称为炎症性肠病(IBD)。克罗恩病在整个胃肠道的任何部位均可发生,但好发于末端回肠和右半结肠。以腹痛、腹泻、肠梗阻为主要症状,且有发热、营养障碍等肠外表现。病程多迁延,常有反复,不易根治。
克罗恩病(crohnsdisease,cd),又称节段性结肠炎;肉芽肿性回肠炎或回肠结肠炎,是一种非特异性慢性透壁性炎症。
虽然经过了广泛的病理生理学研究,克罗恩病的发病机制至今不明,对cd的治疗也集中于抗感染制剂、水杨酸制剂、皮质类固醇。
然而这些治疗对许多病人仍难以起效。近来,随着人们对cd的病理生理学状况了解的加深,提出了新的免疫系统调节因子,从而也为cd提供了新的治疗工具,有许多有效的生物学治疗方法已经应用于cd的治疗中。
在cd的治疗中免疫调节药物的应用不断扩展。
这类药物一般适用于对皮质激素依赖不能减量或不能继续应用皮质激素的病人。这类药物同皮质激素同样有增加机会性感染的危险。
硫唑嘌呤(azathioprine)和巯嘌呤(mercaptopurine):
是目前应用最广泛的免疫抑制剂。这类药物确切的治疗机制还很不清楚,但可能包括抑制特殊的和存活时间长的t细胞亚群的生成,。临床研究显示,应用足够剂量的此类药物对治疗cd是有效的,且能逐渐减少皮质类固醇用量和使缓解时间延长。
引起克罗恩病的病因可能有如下几种:
1、家族遗传:大量资料表明,crohn病与遗传因素有关。研究发现单卵发育的孪生子之间患crohn病的一致性比率明显升高,为67%,而双合子的孪生子,其一致性比率仅为8%。同时发现crohn病患者与配偶之间表现为不一致性,且与普通人群无差别。
2、易感性的改变:目前多数学者认为,crohn病的发生可能与机体对肠道内多种抗原刺激的免疫应答反应异常有关。越来越多的证据表明,crohn病患者固有膜的t细胞激活增强,包括t细胞激活的表面标志表达增加,t细胞细胞活素生成增加,以及细胞毒t细胞功能增加。这种t细胞激活的增加导致了效应细胞(如中性白细胞)的聚集。并随后合成破坏性物质(如蛋白酶和反应性氧代谢产物),由此造成crohn病肠损伤。t细胞激活的触发机制尚不清楚。
关于克罗恩病的免疫及生物学治疗研究上面文章内容做了详细的讲述,希望这些内容能够帮助克罗恩病患者更加正确的了解和治疗克罗恩病,出现了这样的疾病的确很不幸,但是我们不要在家中不幸的程度,要重视做好及时的治疗,减少病痛。
所以,在治疗时,就不能单纯的治疗肠道,单纯的治疗肠道会有一定效果,但是一般不会治愈,即使短暂缓解,肯
是有一定道理的,海产品中的蛋白质不同于我们经常吃的食物中的蛋白质,某些异种蛋白质易引起过敏,加重炎症
据rosenberg等报道硫唑嘌呤在疾病恶化时并无控制疾病的作用,而在慢性病例中它却有助于减少皮质类
溃疡性结肠炎的诱因感染因素:因本病的病理变化和临床表现与细菌性痢疾非常相似,有些病例粪便中能培养出细
据rosenberg等报道硫唑嘌呤在疾病恶化时并无控制疾病的作用,而在慢性病例中它却有助于减少皮质类
同时要注意蛋白质的补充,改善全身营养状况,必要时应给予全胃肠道外营养支持,有贫血者可予输血,胃肠道摄
控制这个炎症,它的症状就能得到控制,也就是说腹痛、血便会好转,生活质量能提高,出血等并发症会显著减少
腹泻期要注意补充营养,适当减少饮食中纤维素成分,以易消化富含叶酸、铁、钙、镁、锌等微量元素的流质饮食
腹部包块以右下腹与脐周为多见,是由肠粘连、肠壁与肠系膜增厚、肠系膜淋巴结肿大、内瘘或局部脓肿形成所致
牛奶富含有优质蛋白质,和人体必需的多种微量元素,促进肠道营养物质的吸收,增强人体免疫力,对患者是有帮
肾上腺皮质激素常用于中、重症或暴发型患者,对不能耐受口服者,可静滴氢化可的松或甲基强的松龙或acth
主要的表现是腹泻,多见黏液血便,常常伴发下腹疼痛尤其是左下腹疼痛,因为累及直肠,很多时候患者都可以感
非干酪性肉芽肿为本病的重要特征之一,由上皮样细胞和巨细胞组成,中心无干酪性坏死,并不常见,仅见于50
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