KTS综合症是不是一种怪病

血管瘤是先天性良性肿瘤或血管畸形，是一种良性病变，但生长于颜面部者导致严重面部畸形，所以出生后如发现有血管瘤应及时就医，它起源于残余的胚胎成血管细胞，活跃的内皮样胚芽向邻近组织侵入，形成内皮样条索，经管化后与遗留下的血管相连而形成血管瘤，瘤内血管自成系统，不与周围血管相连,子宫血管瘤更是一种罕见而危险的良性血管病变，下面为大家讲述什么是KTS综合征。

专家核心提示：

KTS综合症又称骨肥大性静脉曲张综合症，这种先天性血管畸形病变其特征为：

病变肢出现范围不等的血管痣，自幼病肢发生静脉曲张，病肢所有组织肥大，尤以骨胳最为严重，目前病因尚不明确，主要的是深静脉血流受阻所致。

其临床表现：血管痣均在出生或幼儿期出现，扁平或稍有隆起，为粉红色致蓝紫色，呈点状或片状，边缘参差不齐，可布满患肢。随年龄增大，畸形表面皮肤增厚，伴疣状增生，局部出汗增多，触碰时易出血。浅静脉曲张极为明显和广泛，多集中在小腿部。静脉壁后，可位于皮下深层，触诊时可及条索状物。与静脉畸形相邻皮肤常可见多个卫星静脉痣，为原发性静脉扩张或继发于静脉高压而导致的反流扩张，部分患者的曲张静脉自发破裂出血或继发于创伤出血，并可伴有深静脉血栓性静脉炎。组织增生，肢体各部位均肥大，周径与长度较健侧增加，足部尤明显，肢体增大主要由于肌肥大、脂肪增加，皮肤增厚及异常的血管组织

KTS综合症还伴发淋巴管畸形病变，同侧臀部肥大合并静脉畸形病变。血栓形成及其它伴发畸形病变。

一般根据静脉异常、组织增生、血管瘤（痣）典型的三联症及相应的伴发体征，诊断并不困难，但要确定病变程度、深静脉梗阻部位，还需借助X线、CT、MRI检查、静脉顺行造影、核素淋巴系统扫描、静脉压测定、多普勒超声及经皮氧分压测定、小腿血流测定、组织学病理检查。

治疗方法：

目前最有效的是采取超声微介导联合高频电极术，并联用弹力绷带，穿弹力长袜综合治疗

专家提醒：婴幼儿家长要注意观察孩子身体各个部位出现的异常情况，并注意观察，如果出现血管瘤的症状，专家将为你制订个性化的诊疗方案。