侏儒症发病后的相关表现

在孩子的身边侏儒症是多见的，严重的伤害了患儿的健康，阻碍到了患儿的成长，因此我们要多多的认识侏儒症疾病的知识，特别是要将此病的症状表现了解清楚才可以，下面的为大家介绍一下侏儒症疾病的相关表现有哪些呢。

侏儒症的症状表现：

1、垂体性侏儒，为内分泌性侏儒。由于先天的（原发的）或后天的（继发的）原因，垂体前叶功能减退，生长激素分泌不足，阻碍身体生长与发育。垂体性侏儒的主要临床表现有：1）生长迟缓，无青春发动期，成年后有“老小孩”早衰形貌;2）身体矮小，但躯干、四肢和头部比例对称33）骨骺发育迟缓，骨龄低于其实际年龄;4）性器官发育不良，第二性征不发育;5）蝶鞍可以正常（原发性垂体侏儒）或增大（由肿瘤引起的继发性垂体侏儒）;6）实验室检查除生长激素分泌不足外，促性腺激素常缺乏，其他几种垂体前叶促激素的分泌量可正常或偏低。童年各种慢性感染、全身性疾病、严重营养不良等，可引起中枢神经系统功能紊乱，导致全身营养代谢紊乱性侏儒症。此类侏儒症虽各有其病因和临床表现，但都与垂体分泌功能减退有关，所表现的侏儒症状也相似。

2、克汀病，甲状腺激素与骨的成熟有密切关系。儿童时期甲状腺能低下时，软骨的骨化与牙齿的生长受阻，各长骨骨化中心出现的时间显著推迟，影响骨路的发育和成熟，从而导致身材矮小。本症的临床特点为：1）脸部外型发育受阻，婴儿面容，舌大常伸口外;2）股骨、胫骨等主要长骨发育障碍，因而身体比例呈下半身短，上半身长;3）性发育较迟，或不受影响;4）智能低下。克汀病又称呆小病，其甲状腺功能减退系发生于胎儿或婴儿期。若甲状腺功能减退发生时间较后，则称作粘液性水肿。

3、软骨发育障碍，本病由于软骨生长能力很弱，骨路纵长发育迟缓，形成严重矮小畸形，有家族遗传性，不属内分泌性。临床表现特点有：1）躯干骨长度往往正常，而四肢明显短小，下半身显著比上半身短;2）脊柱前凸，腹部前挺，臀部后蹶，手指粗短;3）智力发育正常;4）性器官正常，有生殖能力。

4、卵巢发育不全症，本病又称turner综合征，是一种女性先天性遗传缺陷症。患者卵巢发育不全，伴有侏儒症。其特点是：1）越接近青春期生长发育越迟缓;2）生殖器官发育不全，原发性闭经;3）身体矮胖，有盾甲状胸;4）患者尿中促性腺激素显著增多，这与垂体性侏儒症恰好相反。此外，还有原基性侏儒，性早熟性矮小，均属体质性的，而非病理性的，与遗传有关。

侏儒症就是小矮人。现在的父母都关心自己孩子的身高，总怕不长个儿，有的比别人矮些也着急。当然，个子高矮的影响因素很多，其中最重要的是垂体内分泌腺的影响。脑下垂体是倒挂在脑底部，比豌豆稍大点的圆东西，重量只有0.5克左右。别看它个儿小，作用却很大。脑下垂体分泌的激素已知有十几种，其中管长个儿的就是生长激素。它可以促使骨头成长，专门促进四肢一类的长骨生长，不仅能使之生长，还能使它变粗。下肢长骨长长了，身体自然就长高了。垂体一旦有病引起的侏儒症，称为垂体侏儒。垂体侏儒的病因有两种，一种是原发性，病因不明，部分属遗传性疾病。一种是继发性，即由于垂体周围组织有各种病变，包括肿瘤，如颅咽管瘤、垂体黄色瘤等;感染如脑炎、脑膜炎、结核病;血管病变及外伤。

原发性垂体侏儒多见于男孩，初生时正常，1-2岁左右发育也正常，一般3-4岁开始发现生长发育落后，随着年龄的增长，孩子越大越显出智力的落后。如果是继发性的，发病年龄可在任何时候。如继发于垂体肿瘤，症状发生于肿瘤初起之时，并可伴有其他肿瘤的表现。垂体侏儒患儿从外观上看，比其实际年龄要小，但其四肢、躯干、头面部的比例都很匀称。只是个儿矮，整个儿成比例的缩小，智力发育可不受影响，看起来像小大人。这种孩子出牙也晚，多数有性腺发育不全，第二性征发育不全或缺乏，往往在青春发育期后仍保持儿童面容，嗓音不变粗，仍保持音调较高的童音。真正的垂体侏儒比较少见。因此，不要把个子矮的孩子都认为是这种病。

我们在看完了相关的知识之后，了解到了侏儒症的症状是什么了，目前来看侏儒症是多见的，危害到了较多患儿的健康，因此我们应当深入的了解侏儒症疾病的知识，要将此病的症状重视起来，特别是需要进行侏儒症的预防工作。